Prévention du VIH pendant le chemsex (Chemsex)
Les logiques réflexives structurant le rapport à la prévention du VIH des HSH pratiquant le ChemSex en contexte de circulation de la PreP
En 2016, le nombre de découvertes de séropositivité VIH est estimé à environ 6000 en France. Les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) représentent 44 % de ces infections (68 % en région Occitanie). Au cours des dix dernières années, il y a eu de nouvelles pratiques de consommation de drogues sexuelles chez les HSH appelées Chemsex. Ces pratiques exposent à des risques sexuels mais aussi à ceux liés à la consommation de drogues rendant cette population plus à risque de contracter des contaminations infectieuses. Dans l'« étude PREVAGAY » menée à Montpellier en 2015, environ 30 % des HSH inclus déclaraient avoir consommé au moins un produit psychoactif avant ou pendant les rapports sexuels au cours des 12 derniers mois. De plus, ce pourcentage était significativement plus élevé chez les hommes séropositifs (51% versus 24% des hommes séronégatifs) et 1% (N=9) avaient pratiqué le Slam (Injection Sexuelle). Les résultats de cette étude ont également montré que la PreP (Prophylaxie Pré-exposition au VIH) était connue de 52% des HSH inclus et 4% (N=4) l'avaient déjà utilisée au cours des 12 derniers mois. Plusieurs constats s'imposent : de nombreux utilisateurs de ChemSex n'utilisent pas la PreP alors que son efficacité a été prouvée dans de nombreuses études.
Les sciences sociales étudient l'épidémie de VIH depuis son émergence. A l'ère des maladies chroniques du VIH, le sociologue Gabriel Girard a voulu questionner le constat pessimiste des études épidémiologiques dans son travail de thèse. Des logiques contradictoires expliquent cette épidémiologie du VIH qui se maintient, notamment à Montpellier malgré l'arrivée de la PreP.
L'objectif principal de notre étude est d'explorer la logique réflexive structurant le rapport à la prévention du VIH par les HSH pratiquant le ChemSex à Montpellier, dans le contexte de l'apparition et de la diffusion de la PreP.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH)
- vivre à Montpellier
- utiliser des drogues chemsex au moins une pendant les rapports sexuels
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- VIH séropositif
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
signaler au VIH
Délai: Un jour
|
signaler une contamination au VIH pendant Chemsex
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL19_0233
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .