Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HIV-forebygging under Chemsex (Chemsex)

18. november 2019 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

De refleksive logikkene som strukturerer rapporten til HIV Forebygging av MSM Å praktisere ChemSex i sammenheng med sirkulasjon av PreP

I 2016 er antallet funn av HIV-seropositivitet anslått til rundt 6000 i Frankrike. Menn som har sex med menn (MSM) står for 44 % av disse infeksjonene (68 % i Occitanie-regionen). De siste ti årene har det vært ny praksis for seksuell narkotikabruk blant MSM referert til som Chemsex. Disse praksisene utsetter for seksuelle risikoer, men også for de som er knyttet til bruk av narkotika, noe som gjør denne befolkningen mer utsatt for å få smittsomme forurensninger. I "PREVAGAY-studien" utført i Montpellier i 2015 sa omtrent 30 % av MSM inkludert at de hadde konsumert minst ett psykoaktivt produkt før eller under sex i løpet av de siste 12 månedene. I tillegg var denne prosentandelen signifikant høyere blant HIV-positive menn (51 % mot 24 % av HIV-negative menn) og 1 % (N = 9) hadde praktisert Slam (Seksuell injeksjon). Resultatene av denne studien viste også at PreP (Prophylaxis Pre-exposure to HIV) var kjent av 52 % av MSM inkludert og 4 % (N = 4) hadde allerede brukt det de siste 12 månedene. Det er behov for flere observasjoner: mange ChemSex-brukere bruker ikke PreP til tross for at effektiviteten har blitt bevist i mange studier.

Samfunnsvitenskapene har studert HIV-epidemien siden den dukket opp. I epoken med HIV-kronisk sykdom ønsket sosiologen Gabriel Girard å stille spørsmål ved den pessimistiske observasjonen av epidemiologiske studier i sitt oppgavearbeid. Noen motstridende logikker forklarer denne epidemiologien til HIV som opprettholdes, spesielt i Montpellier til tross for ankomsten av PreP.

Hovedmålet med vår studie er å utforske den refleksive logikken som strukturerer rapporten til HIV-forebygging av MSM som praktiserer ChemSex i Montpellier, i sammenheng med utseendet og spredningen av PreP.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

MSM som bor i Montpellier med negativ HIV-status, har hatt minst ett samleie under narkotikabruk i løpet av de siste 12 månedene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn som har sex med menn (MSM)
  • bor i Montpellier
  • bruk av chemsex-medisiner minst ett under samleie

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • seropositiv HIV

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rapportere til HIV
Tidsramme: 1 dag
rapportere til HIV-kontaminering under Chemsex
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

21. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL19_0233

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere