Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика ВИЧ во время химсекса (Chemsex)

18 ноября 2019 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Рефлексивная логика, структурирующая отчет о профилактике ВИЧ среди МСМ, практикующих химический секс, в контексте распространения PreP

В 2016 году во Франции было выявлено около 6000 серопозитивных случаев ВИЧ. На мужчин, практикующих секс с мужчинами (МСМ), приходится 44% этих инфекций (68% в регионе Окситания). За последние десять лет среди МСМ появилась новая практика сексуального употребления наркотиков, известная как химсекс. Эта практика подвергает сексуальным рискам, а также рискам, связанным с употреблением наркотиков, что делает эту группу населения более подверженной инфекционному заражению. В «Исследовании PREVAGAY», проведенном в Монпелье в 2015 году, около 30% МСМ заявили, что употребляли по крайней мере один психоактивный продукт до или во время секса в течение последних 12 месяцев. Кроме того, этот процент был значительно выше среди ВИЧ-позитивных мужчин (51% против 24% ВИЧ-отрицательных мужчин), и 1% (N = 9) практиковали слэм (сексуальные инъекции). Результаты этого исследования также показали, что PreP (профилактика до контакта с ВИЧ) была известна 52% включенных МСМ, а 4% (N = 4) уже использовали ее за последние 12 месяцев. Необходимо несколько замечаний: многие пользователи ChemSex не используют PreP, несмотря на то, что его эффективность была доказана во многих исследованиях.

Социальные науки изучают эпидемию ВИЧ с момента ее возникновения. В эпоху хронических заболеваний ВИЧ социолог Габриэль Жирар в своей диссертации хотел подвергнуть сомнению пессимистические наблюдения эпидемиологических исследований. Некоторая противоречивая логика объясняет эту эпидемиологию ВИЧ, которая сохраняется, особенно в Монпелье, несмотря на прибытие PreP.

Основная цель нашего исследования — изучить рефлексивную логику, структурирующую отчет о профилактике ВИЧ МСМ, практикующих химсекс в Монпелье, в контексте появления и распространения PreP.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

МСМ, проживающие в Монпелье с отрицательным ВИЧ-статусом, имевшие хотя бы один половой акт в состоянии наркотического опьянения за последние 12 месяцев

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ)
  • жизнь в Монпелье
  • использование препаратов химсекса по крайней мере один раз во время полового акта

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • серопозитивный ВИЧ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сообщить о ВИЧ
Временное ограничение: 1 день
сообщить о заражении ВИЧ во время химсекса
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL19_0233

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться