- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03956758
Профилактика ВИЧ во время химсекса (Chemsex)
Рефлексивная логика, структурирующая отчет о профилактике ВИЧ среди МСМ, практикующих химический секс, в контексте распространения PreP
В 2016 году во Франции было выявлено около 6000 серопозитивных случаев ВИЧ. На мужчин, практикующих секс с мужчинами (МСМ), приходится 44% этих инфекций (68% в регионе Окситания). За последние десять лет среди МСМ появилась новая практика сексуального употребления наркотиков, известная как химсекс. Эта практика подвергает сексуальным рискам, а также рискам, связанным с употреблением наркотиков, что делает эту группу населения более подверженной инфекционному заражению. В «Исследовании PREVAGAY», проведенном в Монпелье в 2015 году, около 30% МСМ заявили, что употребляли по крайней мере один психоактивный продукт до или во время секса в течение последних 12 месяцев. Кроме того, этот процент был значительно выше среди ВИЧ-позитивных мужчин (51% против 24% ВИЧ-отрицательных мужчин), и 1% (N = 9) практиковали слэм (сексуальные инъекции). Результаты этого исследования также показали, что PreP (профилактика до контакта с ВИЧ) была известна 52% включенных МСМ, а 4% (N = 4) уже использовали ее за последние 12 месяцев. Необходимо несколько замечаний: многие пользователи ChemSex не используют PreP, несмотря на то, что его эффективность была доказана во многих исследованиях.
Социальные науки изучают эпидемию ВИЧ с момента ее возникновения. В эпоху хронических заболеваний ВИЧ социолог Габриэль Жирар в своей диссертации хотел подвергнуть сомнению пессимистические наблюдения эпидемиологических исследований. Некоторая противоречивая логика объясняет эту эпидемиологию ВИЧ, которая сохраняется, особенно в Монпелье, несмотря на прибытие PreP.
Основная цель нашего исследования — изучить рефлексивную логику, структурирующую отчет о профилактике ВИЧ МСМ, практикующих химсекс в Монпелье, в контексте появления и распространения PreP.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ)
- жизнь в Монпелье
- использование препаратов химсекса по крайней мере один раз во время полового акта
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
- серопозитивный ВИЧ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сообщить о ВИЧ
Временное ограничение: 1 день
|
сообщить о заражении ВИЧ во время химсекса
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL19_0233
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .