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高齢の救急外来利用者における短期的な有害事象のリスク

2024年2月22日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

高齢の救急外来利用者における短期有害事象のリスク:「救急室の評価と推奨」コホート研究データベース

この研究では、ユダヤ総合病院の内科病棟または外科病棟に入院している高齢の緊急治療室ツール (ER) ユーザーの緊急治療室ツール (ER2) のリスク レベル (つまり、低、中、高) と入院期間との関連性を評価しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

緊急治療室ツール (ER2) の評価は、担架に乗った高齢の救急科 (ED) ユーザーの世話をする救急科の看護師が使用できます。また、ER2 の中等度および高リスク レベルは、救急科や病院での長期入院にも関連しています。入院として。

研究の種類

介入

入学 (推定)

5000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 75歳以上であること
  • 予定外の救急外来を受診し、担架で運ばれることになった。

除外基準:

・74歳以下であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:緊急治療室評価ツール (ER2)
75 歳以上で、担架で救急搬送された患者は、救急室評価ツール (ER2) に基づいて評価されます。
救急室評価ツールは、看護師が救急時に使用するスクリーニング方法を表します。 このツールは、75 歳以上のすべての患者の健康状態を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短期的な有害事象
時間枠:約30日以内
救急外来評価ツール(ER2)を利用することで、間接的に入院期間を評価します。 計算は日と時間で行われます。
約30日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価ツールの使いやすさ
時間枠:緊急時は24時間対応
救急室の患者は、救急室評価ツール(ER2)を使用して評価されます。 ER2 の結果に基づいて、緊急治療室スクリーニング ツールの有用性が評価されます。
緊急時は24時間対応

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Olivier Beauchet, MD、Jewish General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月4日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月24日

最初の投稿 (実際)

2019年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-1726

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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