Riesgo de eventos adversos a corto plazo en usuarios mayores del departamento de emergencias
22 de febrero de 2024 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Riesgo de eventos adversos a corto plazo en usuarios mayores del departamento de emergencias: "Evaluación y recomendación de la sala de emergencias" Base de datos de estudios de cohortes
Este estudio evalúa la asociación entre los niveles de riesgo (es decir, bajo, moderado y alto) de la herramienta de la sala de emergencias (ER2) y la duración de la estadía en usuarios mayores de la herramienta de la sala de emergencias (ER) ingresados en las salas médicas o quirúrgicas del Hospital General Judío.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La evaluación de la Herramienta de la sala de emergencias (ER2) puede ser utilizada por las enfermeras del Departamento de emergencias que atienden a los usuarios mayores del Departamento de emergencias (ED) en camilla, y que los niveles de riesgo moderado y alto de ER2 también están asociados con una estadía prolongada en el Departamento de emergencias y en el hospital. como ingresos hospitalarios.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
5000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
75 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 75 años y más
- Una visita no planificada al Departamento de Emergencias y estar en una camilla.
Criterio de exclusión:
-Tener 74 años y menos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Herramienta de evaluación de la sala de emergencias (ER2)
Los pacientes de 75 años o más que sean llevados a Emergencias en camillas serán evaluados con base en la Herramienta de Evaluación de la Sala de Emergencias (ER2).
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La herramienta de evaluación de la sala de emergencias representa un método de detección que las enfermeras utilizarán en la sala de emergencias.
Esta herramienta evalúa las condiciones de salud de todos los pacientes mayores de 75 años.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos a corto plazo
Periodo de tiempo: En alrededor de 30 días
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Mediante el uso de la herramienta de evaluación de la sala de emergencias (ER2), evaluaremos indirectamente la duración de la estadía en el hospital.
El cálculo se hará en días y horas.
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En alrededor de 30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Usabilidad de la herramienta de evaluación
Periodo de tiempo: 24 horas en Emergencia
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Los pacientes en la sala de emergencias serán valorados utilizando la herramienta de evaluación de la sala de emergencias (ER2).
Con base en los resultados de ER2, se evaluaría la usabilidad de la herramienta de evaluación de la sala de emergencias.
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24 horas en Emergencia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de junio de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-1726
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .