Risiko for kortsigtede uønskede hændelser hos ældre brugere af akutafdelingen
22. februar 2024 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Risiko for kortsigtede uønskede hændelser hos ældre brugere af akutafdelingen: '' Skadestueevaluering og -anbefaling '' kohorteundersøgelsesdatabase
Denne undersøgelse evaluerer sammenhængen mellem risikoniveauer (dvs. lavt, moderat og højt) af Emergency Room Tool (ER2) og varigheden af ophold hos ældre brugere af Emergency Room Tool (ER) indlagt på medicinske eller kirurgiske afdelinger på det jødiske generelle hospital.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Emergency Room Tool (ER2) vurderingen kan bruges af akutmodtagelsessygeplejersker, der tager sig af ældre akutmodtagelse (ED) brugere på båre, og at ER2 moderate og høje risikoniveauer også er forbundet med langvarig ophold på skadestuen og hospitalet som hospitalsindlæggelser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
5000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
75 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 75 år og derover
- Et uplanlagt akutbesøg og at ligge på båre.
Ekskluderingskriterier:
- At være 74 år og derunder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Værktøj til evaluering af skadestue (ER2)
Patienter, der er 75 år og derover, og som bringes til Akut i båre vil blive evalueret ud fra Skadestue Evalueringsværktøj (ER2).
|
Emergency Room Evaluation Tool repræsenterer en screeningsmetode, som vil blive brugt på skadestuen af sygeplejersker.
Dette værktøj evaluerer helbredstilstanden for alle patienter, der er 75 år og derover.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kortsigtede bivirkninger
Tidsramme: Om cirka 30 dage
|
Ved at bruge Emergency Room Evaluation Tool(ER2), vil vi indirekte evaluere længden af hospitalsophold.
Beregningen vil ske i dage og timer.
|
Om cirka 30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anvendelighed af vurderingsværktøj
Tidsramme: 24 timer i nødsituationer
|
Patienter på Skadestuen vil blive vurderet ved at bruge Emergency Room Evaluation Tool(ER2).
Baseret på ER2-resultaterne vil det blive evalueret anvendeligheden af skadestuescreeningsværktøjet.
|
24 timer i nødsituationer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. juni 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2021
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2019
Først opslået (Faktiske)
28. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-1726
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .