Ryzyko krótkotrwałych zdarzeń niepożądanych u starszych użytkowników oddziałów ratunkowych
22 lutego 2024 zaktualizowane przez: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Ryzyko krótkoterminowych zdarzeń niepożądanych u starszych użytkowników oddziałów ratunkowych: „” Ocena i rekomendacja izby przyjęć „” Baza danych badań kohortowych
Niskie, średnie i wysokie ryzyko związane z narzędziem Emergency Room Tool (ER2) a długością pobytu starszych użytkowników narzędzia Emergency Room Tool (ER) przyjętych na oddziały medyczne lub chirurgiczne Żydowskiego Szpitala Ogólnego.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ocena narzędzia Emergency Room Tool (ER2) może być stosowana przez pielęgniarki oddziałów ratunkowych opiekujących się starszymi użytkownikami oddziałów ratunkowych (SOR) na noszach, a średni i wysoki poziom ryzyka ER2 wiąże się z długim pobytem na oddziale ratunkowym i szpitalu, a także jako przyjęcia do szpitala.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
5000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
75 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mając 75 lat i więcej
- Nieplanowana wizyta na oddziale ratunkowym i leżenie na noszach.
Kryteria wyłączenia:
-Mając 74 lata i mniej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Narzędzie do oceny izby przyjęć (ER2)
Pacjenci w wieku 75 lat i starsi, przywiezieni na oddział ratunkowy na noszach, zostaną poddani ocenie na podstawie narzędzia oceny oddziału ratunkowego (ER2).
|
Emergency Room Evaluation Tool reprezentuje metodę przesiewową, która będzie stosowana w Emergency Room przez pielęgniarki.
Narzędzie to ocenia stan zdrowia wszystkich pacjentów, którzy ukończyli 75 rok życia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótkoterminowe zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Za około 30 dni
|
Korzystając z narzędzia do oceny izby przyjęć (ER2), pośrednio ocenimy długość pobytu w szpitalu.
Obliczenia zostaną wykonane w dniach i godzinach.
|
Za około 30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Użyteczność narzędzia oceny
Ramy czasowe: 24 godziny w nagłych wypadkach
|
Pacjenci na izbie przyjęć będą oceniani za pomocą narzędzia oceny izby przyjęć (ER2).
Na podstawie wyników ER2 zostanie oceniona użyteczność narzędzia przesiewowego Emergency Room.
|
24 godziny w nagłych wypadkach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 czerwca 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 maja 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-1726
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .