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고령 응급실 사용자의 단기 부작용 위험

2024년 2월 22일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

고령 응급실 사용자의 단기 부작용 위험: ''응급실 평가 및 추천''코호트 연구 데이터베이스

이 연구는 응급실 도구(ER2)의 위험 수준(즉, 낮음, 보통, 높음)과 유태인 종합 병원의 내과 또는 수술 병동에 입원한 고령 응급실 도구(ER) 사용자의 체류 기간 사이의 연관성을 평가합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

응급실 도구(ER2) 평가는 들것에 실려 있는 노인 응급실(ED) 사용자를 돌보는 응급실 간호사가 사용할 수 있으며, ER2 중등도 및 고위험 수준은 응급실 및 병원에서의 장기 체류와도 관련이 있습니다. 병원입원으로.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

5000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 75세 이상
  • 계획되지 않은 응급실 방문 및 들것.

제외 기준:

-74세 이하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 응급실 평가 도구(ER2)
들것에 실려 응급실로 이송되는 75세 이상의 환자는 응급실 평가 도구(ER2)를 기반으로 평가됩니다.
응급실 평가 도구는 간호사가 응급 상황에서 사용할 스크리닝 방법을 나타냅니다. 이 도구는 75세 이상의 모든 환자의 건강 상태를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단기 부작용
기간: 약 30일 후
응급실 평가도구(ER2)를 이용하여 간접적으로 입원기간을 평가하게 됩니다. 계산은 일 및 시간 단위로 수행됩니다.
약 30일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가 도구의 유용성
기간: 24시간 비상
응급실에 있는 환자는 응급실 평가 도구(ER2)를 사용하여 평가됩니다. ER2 결과를 바탕으로 응급실 스크리닝 도구의 유용성을 평가한다.
24시간 비상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-1726

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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