Risk för kortvariga negativa händelser hos äldre användare av akutmottagningen
22 februari 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Risk för kortsiktiga negativa händelser hos äldre användare av akutmottagningen: '' Utvärdering och rekommendation av akutmottagningen '' Kohortstudiedatabas
Denna studie utvärderar sambandet mellan risknivåer (dvs låga, måttliga och höga) för Emergency Room Tool (ER2) och vistelsetiden hos äldre användare av Emergency Room Tool (ER) inlagda på medicinska eller kirurgiska avdelningar på det judiska allmänna sjukhuset.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utvärderingen av Emergency Room Tool (ER2) kan användas av akutmottagningssjuksköterskor som tar hand om äldre användare av akutmottagningen (ED) på bår, och att ER2 måttliga och höga risknivåer är förknippade med lång vistelse på akutmottagningen och sjukhuset. som sjukhusinläggningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
5000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
75 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 75 år och äldre
- Ett oplanerat akutbesök och att ligga på bår.
Exklusions kriterier:
-Var 74 år och yngre
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Emergency Room Evaluation Tool (ER2)
Patienter som är 75 år och äldre och som förs till akuten i bår kommer att utvärderas utifrån Emergency Room Evaluation Tool (ER2).
|
Emergency Room Evaluation Tool representerar en screeningmetod som kommer att användas på akuten av sjuksköterskor.
Detta verktyg utvärderar hälsotillstånden för alla patienter som är 75 år och äldre.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kortvariga biverkningar
Tidsram: Om cirka 30 dagar
|
Genom att använda Emergency Room Evaluation Tool (ER2) kommer vi indirekt att utvärdera sjukhusvistelsens längd.
Beräkningen kommer att göras i dagar och timmar.
|
Om cirka 30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användbarhet av bedömningsverktyg
Tidsram: 24 timmar i nödsituation
|
Patienter på akutmottagningen kommer att utvärderas med hjälp av Emergency Room Evaluation Tool(ER2).
Baserat på ER2-resultaten skulle det utvärderas användbarheten av screeningverktyget för akutrum.
|
24 timmar i nödsituation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 juni 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2021
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2019
Första postat (Faktisk)
28 maj 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-1726
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .