Risico op bijwerkingen op korte termijn bij oudere gebruikers van de spoedeisende hulp
22 februari 2024 bijgewerkt door: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Risico op bijwerkingen op korte termijn bij oudere gebruikers van de spoedeisende hulp: ''Evaluatie en aanbeveling'' Cohortstudiedatabase
Deze studie evalueert de associatie tussen risiconiveaus (d.w.z. laag, matig en hoog) van de Emergency Room Tool (ER2) en de verblijfsduur bij oudere Emergency Room Tool (ER)-gebruikers die zijn opgenomen op de medische of operatieafdeling van het Joods Algemeen Ziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De beoordeling van de Emergency Room Tool (ER2) kan worden gebruikt door verpleegkundigen op de afdeling spoedeisende hulp die oudere gebruikers van de afdeling spoedeisende hulp (SEH) op brancards verzorgen, en dat ER2 matige en hoge risiconiveaus worden geassocieerd met een lang verblijf op de afdeling spoedeisende hulp en in het ziekenhuis als ziekenhuisopnames.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
5000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
75 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 75 jaar en ouder zijn
- Een ongepland bezoek aan de spoedeisende hulp en op een brancard liggen.
Uitsluitingscriteria:
- 74 jaar en jonger zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Evaluatietool Spoedeisende Hulp (ER2)
Patiënten van 75 jaar en ouder die met brancards naar de Spoedeisende Hulp worden gebracht, worden beoordeeld op basis van de Emergency Room Evaluation Tool (ER2).
|
Emergency Room Evaluation Tool vertegenwoordigt een screeningmethode die door verpleegkundigen op de Spoedeisende Hulp zal worden gebruikt.
Deze tool evalueert de gezondheidstoestand van alle patiënten van 75 jaar en ouder.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bijwerkingen op korte termijn
Tijdsspanne: Over ongeveer 30 dagen
|
Door de Emergency Room Evaluation Tool (ER2) te gebruiken, evalueren we indirect de duur van het ziekenhuisverblijf.
De berekening wordt gedaan in dagen en uren.
|
Over ongeveer 30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bruikbaarheid van beoordelingstool
Tijdsspanne: 24 uur in noodgevallen
|
Patiënten op de spoedeisende hulp worden gewaardeerd met behulp van de Emergency Room Evaluation Tool (ER2).
Op basis van de ER2-resultaten zou de bruikbaarheid van de screeningtool voor de spoedeisende hulp worden beoordeeld.
|
24 uur in noodgevallen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 juni 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2021
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-1726
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ouderen
-
St. Boniface HospitalHeart and Stroke Foundation of CanadaWervingVoeding slecht | Cardiovasculaire morbiditeit | Frail Older Adult SyndroomCanada