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蜘蛛を恐れる人々の想像力への曝露中の神経活性化

2019年5月29日 更新者:Uppsala University

この研究は、広く使用されている心理的治療技術である想像力への曝露の脳の基礎を調査します。 具体的には、この研究では、機能的磁気共鳴画像法を使用して、クモを恐れている人の想像上の曝露中に活性化される脳領域を検査します。 想像上の曝露中に経験される生理学的反応と主観的恐怖も評価されます。

この研究の主な目的は、中立的な精神的イメージと比較して、恐怖症にさらされたときの神経活動の違いを調査することです。 この研究は主に探索的な全脳分析に焦点を当てるが、これまで想像上の曝露と関連付けられていた脳領域の関心領域分析も含まれる予定である。 実験手順は、心的イメージ、つまり、口頭での指示によって促される、非常に感情を刺激する内容または中立的な内容を含む短時間のイメージに繰り返しさらされることから構成されます。 第二の目的は、実験手順中に使用される心的イメージへの繰り返しの曝露が主観的恐怖と生理学的反応に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

結果は、恐怖イメージに対する神経活動が心的イメージの生成自体に関連する活動と異なるかどうかを明らかにするだろう。 この発見はまた、想像上の曝露治療の神経基盤についての一般的な理解を高めることになるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Uppsala、スウェーデン
        • Uppsala University Hospital - Akademiska sjukhuset
      • Uppsala、スウェーデン
        • Uppsala University, Departement of Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 蜘蛛に対する極度の恐怖心

除外基準:

  • クモ恐怖症以外の現在の精神障害
  • 薬物乱用
  • 神経疾患
  • 6か月以内の精神科治療または向精神薬治療
  • 磁気共鳴イメージングの矛盾

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:想像上の露出
実験手順は、録音された口頭指示によって促進される、恐怖性および中立的な刺激の心的イメージへの想像上の曝露で構成されます。 参加者は 1 週間後のフォローアップ セッションで実験手順を繰り返します。 脳画像データは 1 日目にのみ収集されます
恐怖性および中立的な刺激の心的イメージへの想像上の曝露

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中酸素濃度依存性コントラスト (BOLD 信号)
時間枠:1日目
BOLD シグナルは機能的磁気共鳴画像法を使用して評価されます。
1日目
精神的イメージにさらされたときの生理学的反応
時間枠:1日目
皮膚コンダクタンス反応は、生理学的反応の尺度として使用されます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的イメージにさらされたときの生理学的反応
時間枠:フォローアップ(1日目から1週間)
皮膚コンダクタンス反応は、生理学的反応の尺度として使用されます。
フォローアップ(1日目から1週間)
フォローアップセッションと比較した、1日目の精神的イメージへの曝露中の生理学的反応の違い。
時間枠:1日目とフォローアップセッション(1日目から1週間後)の違い
皮膚コンダクタンス反応は、生理学的反応の尺度として使用されます。
1日目とフォローアップセッション(1日目から1週間後)の違い
参加者が心的イメージにさらされたときに経験すると予想される主観的な恐怖の評価
時間枠:1日目
スケール: 0 ~ 100。まったく恐怖はありません - 極度の恐怖です。
1日目
精神的イメージにさらされたときに経験する主観的な恐怖の評価
時間枠:1日目
スケール: 0 ~ 100。まったく恐怖はありません - 極度の恐怖です。 恐怖評価は、想像上の曝露実験手順の直後に完了します。
1日目
スピルバーガー州特性不安目録 (STAI-S)
時間枠:1日目
STAI-S は、曝露中に経験した不安状態を評価するために含まれる自己評価アンケートです。 高いスコアは、高レベルの状態不安を示します (範囲、合計スコア: 20 ~ 80)。
1日目
フォローアップセッションと比較した、1日目の心的イメージへの曝露中の主観的恐怖の評価の違い。
時間枠:1日目とフォローアップセッション(1日目から1週間後)の違い
スケール: 0 ~ 100。まったく恐怖はありません - 極度の恐怖です。
1日目とフォローアップセッション(1日目から1週間後)の違い
心的イメージの鮮明さ
時間枠:1日目
恐怖症の刺激の心的イメージの鮮明さ (スケール: 1 ~ 5; まったくイメージなし - 現実の生活と同じくらい鮮明で鮮明なイメージ)。
1日目
心的イメージの鮮明さ
時間枠:フォローアップ(1日目から1週間)
恐怖症の刺激のイメージの鮮やかさ (スケール: 1 ~ 5; まったくイメージなし - 現実の生活と同じくらい鮮明で鮮明なイメージ)。
フォローアップ(1日目から1週間)
フォローアップセッションと比較した、1日目の心的イメージの鮮明さの違い。
時間枠:1日目とフォローアップセッション(1日目から1週間後)の違い
恐怖症の刺激のイメージの鮮やかさ (スケール: 1 ~ 5; まったくイメージなし - 現実の生活と同じくらい鮮明で鮮明なイメージ)。
1日目とフォローアップセッション(1日目から1週間後)の違い
感情調節尺度(DERS)の困難
時間枠:1日目
DERS は自己評価式のアンケートで、想像上の曝露と感情制御の難しさの間の潜在的な関係を調査するために含まれています。 スコアが高いほど、感情の制御がより困難であることを示します (範囲、合計スコア: 36 ~ 180)
1日目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
蜘蛛恐怖症アンケート (SPQ)
時間枠:募集
SPQ は、クモに対する恐怖を評価する自己評価アンケートです。 研究に参加するには、SPQ の高いスコア (>19) が必要です。
募集
スピルバーガー州特性不安目録 (STAI-T)
時間枠:1日目
STAI-T は特性不安を評価する自己評価アンケートであり、不安傾向の観点からサンプルを説明するために含まれています。 スコアが高いほど、特性不安のレベルが高いことを示します (範囲、合計スコア: 20 ~ 80)
1日目
恐怖症の刺激による侵入的な心的イメージの数
時間枠:1日目から7日間。
参加者が 7 日間毎日(朝、昼、夕方、夜)日記に記録した、恐怖症の刺激の侵入的な心的イメージの数。 この措置は改ざんチェックとして含まれます。
1日目から7日間。
要望の質問
時間枠:1日目
実験手順で使用される恐怖症の状況の言語的側面に焦点を当てるのではなく、精神的なイメージを生み出すことの感情的影響を理解するよう参加者に尋ねる 2 つの質問。 この措置は改ざんチェックとして含まれます。
1日目
プリマス感覚イメージアンケート (Psi-Q)
時間枠:1日目
Psi-Q は、さまざまな感覚モダリティにわたる画像の鮮明さを自己評価する尺度です。 スコアが高いほど、鮮やかさのレベルが高いことを示します (範囲、合計スコア 0 ~ 70)。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月11日

一次修了 (実際)

2018年2月14日

研究の完了 (実際)

2018年2月22日

試験登録日

最初に提出

2019年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月29日

最初の投稿 (実際)

2019年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月29日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017/419

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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