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거미를 두려워하는 개인의 상상 노출 중 신경 활성화

2019년 5월 29일 업데이트: Uppsala University

이 연구는 널리 사용되는 심리 치료 기술인 상상 노출의 뇌 기반을 탐구합니다. 특히, 이 연구는 기능적 자기 공명 영상을 사용하여 거미를 두려워하는 개인의 상상 노출 동안 활성화된 뇌 영역을 검사합니다. 상상 노출 동안 경험한 생리학적 반응과 주관적 공포도 평가됩니다.

이 연구의 주요 목표는 공포증에 노출되는 동안 중립적이고 정신적인 이미지와 비교하여 신경 활동의 차이를 탐색하는 것입니다. 이 연구는 주로 탐색적 전체 뇌 분석에 초점을 맞출 것이지만 이전에 상상 노출과 관련된 뇌 영역에 대한 관심 영역 분석도 포함할 것입니다. 실험 절차는 정신적 이미지에 반복적으로 노출되는 것으로 구성됩니다. 즉, 구두 지침에 의해 자극되는 매우 감정을 자극하거나 중립적인 콘텐츠를 포함하는 짧은 기간의 이미지입니다. 두 번째 목표는 주관적인 두려움과 생리적 반응에 대한 실험 절차 중에 사용되는 정신적 이미지에 반복적으로 노출되는 효과를 탐구하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

결과는 공포 이미지에 대한 신경 활동이 그 자체로 정신적 이미지 생성과 관련된 활동과 다른지 설명할 것입니다. 연구 결과는 또한 상상 노출 치료의 신경 기반에 대한 일반적인 이해를 높일 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Uppsala, 스웨덴
        • Uppsala University Hospital - Akademiska sjukhuset
      • Uppsala, 스웨덴
        • Uppsala University, Departement of Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 거미에 대한 상당한 두려움

제외 기준:

  • 거미 공포증 이외의 현재 정신 장애
  • 물질 남용
  • 신경계 질환
  • 6개월 이내 심리치료 또는 향정신성 약물치료
  • 자기 공명 영상 모순

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상상의 노출
실험 절차는 녹음된 구두 지침을 통해 자극되는 공포 및 중립 자극의 정신적 이미지에 대한 상상의 노출로 구성됩니다. 참가자는 일주일 후 후속 세션에서 실험 절차를 반복합니다. 뇌 영상 데이터는 1일 동안에만 수집됩니다.
공포증 및 중립 자극의 정신적 이미지에 대한 상상 노출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 산소 농도 의존 조영제(BOLD-신호)
기간: 1일차
BOLD 신호는 기능적 자기 공명 영상을 사용하여 평가됩니다.
1일차
심상에 노출되는 동안의 생리학적 반응
기간: 1일차
피부 전도 반응은 생리적 반응의 척도로 사용됩니다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심상에 노출되는 동안의 생리학적 반응
기간: 후속 조치(1일 후 일주일)
피부 전도 반응은 생리적 반응의 척도로 사용됩니다.
후속 조치(1일 후 일주일)
후속 세션과 비교하여 1일 동안 정신적 이미지에 노출되는 동안 생리적 반응의 차이.
기간: 1일 차와 후속 세션의 차이(1일 후 1주일)
피부 전도 반응은 생리적 반응의 척도로 사용됩니다.
1일 차와 후속 세션의 차이(1일 후 1주일)
정신적 이미지에 노출되는 동안 참가자가 경험할 것으로 예상되는 주관적 공포의 등급
기간: 1일차
척도: 0-100; 전혀 두려움이 없습니다 - 극도의 두려움.
1일차
심상에 노출되는 동안 경험한 주관적 공포의 등급
기간: 1일차
척도: 0-100; 전혀 두려움이 없습니다 - 극도의 두려움. 공포 평가는 상상 노출 실험 절차 직후에 완료됩니다.
1일차
Spielberger 상태 특성 불안 인벤토리(STAI-S)
기간: 1일차
STAI-S는 노출 동안 경험한 상태 불안을 평가하기 위해 포함된 자가 평가 설문지입니다. 높은 점수는 높은 수준의 상태 불안을 나타냅니다(범위, 총 점수: 20 - 80).
1일차
후속 세션과 비교하여 1일 동안 정신적 이미지에 노출되는 동안 주관적 공포 등급의 차이.
기간: 1일 차와 후속 세션의 차이(1일 후 1주일)
척도: 0-100; 전혀 두려움이 없습니다 - 극도의 두려움.
1일 차와 후속 세션의 차이(1일 후 1주일)
정신적 이미지의 생생함
기간: 1일차
공포증 자극에 대한 정신적 이미지의 생생함(척도: 1-5; 이미지가 전혀 없음 - 이미지가 실제처럼 선명하고 생생함).
1일차
정신적 이미지의 생생함
기간: 후속 조치(1일 후 일주일)
공포증 자극에 대한 이미지의 선명도(척도: 1-5; 이미지가 전혀 없음 - 이미지가 실제처럼 선명하고 생생함).
후속 조치(1일 후 일주일)
후속 세션과 비교하여 1일 동안 정신적 이미지의 생생함 차이.
기간: 1일 차와 후속 세션의 차이(1일 후 1주일)
공포증 자극에 대한 이미지의 선명도(척도: 1-5; 이미지가 전혀 없음 - 이미지가 실제처럼 선명하고 생생함).
1일 차와 후속 세션의 차이(1일 후 1주일)
감정 조절 척도(DERS)의 어려움
기간: 1일차
DERS는 상상 노출과 감정 조절의 어려움 사이의 잠재적인 관계를 탐구하기 위해 포함된 자체 평가 설문지입니다. 점수가 높을수록 감정 조절에 어려움이 있음을 나타냅니다(범위, 총점: 36 - 180).
1일차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
거미 공포증 설문지(SPQ)
기간: 신병 모집
SPQ는 거미에 대한 두려움을 평가하는 자가 평가 설문지입니다. 연구에 포함되려면 높은 SPQ 점수(>19)가 필요합니다.
신병 모집
Spielberger 상태 특성 불안 인벤토리(STAI-T)
기간: 1일차
STAI-T는 특성 불안을 평가하는 자가 평가 설문지이며 샘플을 불안 성향 측면에서 설명하기 위해 포함됩니다. 높은 점수는 높은 수준의 특성 불안을 나타냅니다(범위, 총 점수: 20 - 80).
1일차
공포 자극의 침투적 정신적 이미지의 수
기간: 7일, 1일부터 시작합니다.
참가자가 7일 동안 매일(아침, 오후, 저녁, 밤) 일기에 기록한 공포 자극의 침투적 심상 수. 이 측정은 조작 검사로 포함됩니다.
7일, 1일부터 시작합니다.
요구 질문
기간: 1일차
실험 절차에 사용된 공포 상황의 언어적 측면에 초점을 맞추는 것과 비교하여 정신적 이미지 생성의 감정적 영향을 참가자에게 묻는 두 가지 질문. 이 측정은 조작 검사로 포함됩니다.
1일차
Plymouth 감각 이미지 설문지(Psi-Q)
기간: 1일차
Psi-Q는 다양한 감각 양식에 걸쳐 이미지의 생생함을 자체적으로 평가한 척도입니다. 점수가 높을수록 선명도가 높음을 나타냅니다(범위, 총 점수 0 - 70).
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 14일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017/419

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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