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精巣上体精巣炎の男児におけるエラストグラフィ

2020年2月16日 更新者:Irem Inanc、Trakya University

エラストグラフィによる男児における精巣上体精巣炎の精巣への影響の評価

副睾丸睾丸炎のために私たちの診療所で治療された患者は、放射線科によって陰嚢せん断波エラストグラフィを与えられ、影響を受けた精巣は放射線学的に影響を受けていない精巣と比較されます。 せん断波エラストグラフィは、選択した組織に焦点を合わせた超音波を当てて組織を変形させ、組織が回復したときの波の速度を測定することで組織の弾性に関する数値データを取得する超音波検査の方法です。 . 波の速度が高いほど、組織の弾力性は低くなります。

この方法で得られるデータを統計的に比較します。

調査の概要

詳細な説明

精巣上体精巣炎は、精巣上体および/または精巣の炎症性疾患です。 臨床像は、突然発症する精巣の痛みと腫れによって現れます。 精巣捻転の鑑別診断は、小児科の年齢層で行う必要があります。 精巣捻転では緊急の手術が必要ですが、精巣上体精巣炎の治療は消炎と冷却療法で構成されています。 陰嚢超音波検査は鑑別診断に使用され、精巣上体精巣炎は精巣上体で診断されます。

患者の症状が退行した後のコントロールのための陰嚢超音波は、炎症過程の過程についての考えを与えます。 近年、高度な超音波技術であるエラストグラフィーの導入により、さまざまな陰嚢疾患における精巣および精巣上体の弾性の評価が示唆され始めています。

精巣上体睾丸炎、精巣実質の炎症で知られている疾患では、炎症が退行した後に精巣実質に永続的な変化があるかどうかを評価する研究は、英語の文献ではまだ入手できません。 この研究では、この観点から小児患者を評価し、得られる結果を文献に貢献する予定です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Edirne、七面鳥、22030
        • 募集
        • Trakya University Faculty of Medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

精巣上体睾丸炎を一側性に発症した患者は、エラストグラフィのために当科に呼ばれ、招待されます。 法定後見人が私たちの研究に参加することを認めたボランティアが参加します。

説明

包含基準:

  • 精巣上体精巣炎のため、トラキャ大学の小児外科で経過観察と治療を受ける。 (入院および/または外来診療所)
  • 18歳以下
  • 法定後見人の承認

除外基準:

  • 両側精巣上体精巣炎
  • 精巣上体精巣炎以外の精巣病変(停留精巣、精巣捻転)
  • 陰嚢手術(精巣上体精巣炎の有無による)
  • 18歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
精巣上体精巣炎を伴う精巣
精巣上体精巣炎の患者の以前に炎症を起こした精巣
せん断波エラストロフィが行われます
健康な精巣
患者の炎症を起こしていない精巣
せん断波エラストロフィが行われます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症後過程の診断
時間枠:3ヶ月
せん断波エラストグラフィの数値は統計的に分析されます
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月20日

一次修了 (予想される)

2020年6月10日

研究の完了 (予想される)

2020年6月20日

試験登録日

最初に提出

2019年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月30日

最初の投稿 (実際)

2019年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月16日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ccer epididimoorsit

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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