Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elastografi hos drenge med epididymo-orchitis

16. februar 2020 opdateret af: Irem Inanc, Trakya University

Vurdering af testikelvirkningerne af epididymo-orchitis hos drenge via elastografi

De patienter, der behandles i vores klinik for epididymoorchitis, vil blive givet scrotum shear wave elastografi af Radiologisk Afdeling, og afficerede testikler vil blive sammenlignet med ikke-angrebne testikler radiologisk. Forskydningsbølgeelastografi er en metode til ultralyd, som tillader den fokuserede ultralydsbølge at blive rettet mod det valgte væv for at frembringe deformation af vævet og for at opnå de numeriske data om vævets elasticitet ved at måle bølgens hastighed, når vævet genvindes . Jo højere bølgehastighed, jo lavere elasticitet af vævet.

De data, der skal opnås ved denne metode, vil blive sammenlignet statistisk.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Epididymo-orchitis er en betændelsessygdom i epididymis og/eller testikler. Det kliniske billede viser sig ved pludselig opstået testikelsmerter og hævelse. Differentialdiagnosen af ​​testikeltorsion bør stilles i den pædiatriske aldersgruppe. Mens akut kirurgi er påkrævet ved testikeltorsion, består behandling med epididymo-orchitis af antiinflammatorisk og kold påføring. Scrotal ultralyd bruges til differentialdiagnostik og epididymo-orchitis diagnosticeres i bitestikler.

Skrotal-ultralyden til kontrollen efter patientens symptomer er faldet, giver en idé om forløbet af den inflammatoriske proces. I de senere år er introduktionen af ​​elastografi, som er en avanceret ultralydsteknik, begyndt at foreslå evaluering af elasticiteten af ​​testikler og epididymis ved forskellige skrotale sygdomme.

Ved epididymo-orchitis, en sygdom, der er kendt med betændelse i testikelparenkymet, er en undersøgelse, der vurderer, om der er en permanent ændring i testikelparenkymen, efter at inflammationen er gået tilbage, endnu ikke tilgængelig i den engelske litteratur. I denne undersøgelse er det planlagt at evaluere de pædiatriske patienter ud fra dette perspektiv og bidrage til litteraturen med de resultater, der skal opnås.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Edirne, Kalkun, 22030
        • Rekruttering
        • Trakya University Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De patienter, der har haft epididymo-orchitis ensidigt, vil blive ringet op og inviteret til vores afdeling for elastografi. De frivillige, hvis juridiske værger accepterer at inddrage vores undersøgelse, vil blive involveret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal følges op og behandles i pædiatrisk afdeling på Trakya Universitet på grund af epidididymo-orchitis. (indlæggelse og/eller ambulatorium)
  • 18 år eller yngre
  • Godkendelse af den juridiske værge

Ekskluderingskriterier:

  • Bilateral epididymo-orchitis
  • Anden testikelpatologi end epididymo-orchitis (nedadgående testikler, testikeltorsion)
  • Scrotal kirurgi (på grund af epididymoorchitis eller ej)
  • Ældre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
testis med epididymo-orchitis
Patienternes tidligere betændte testis med epididymo-orchitis
Diagnostisk test: Forskydningsbølgeelastografi
forskydningsbølgeelastogrofi vil blive udført
sund testikel
Patienternes ikke-betændte testikel
Diagnostisk test: Forskydningsbølgeelastografi
forskydningsbølgeelastogrofi vil blive udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
diagnosticering af postinflammationsproces
Tidsramme: 3 måneder
Forskydningsbølgeelastografital vil blive analyseret statistisk
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Trakya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

20. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ccer epididimoorsit

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Epididymo-orchitis

Kliniske forsøg med Forskydningsbølgeelastografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner