Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elastografi hos pojkar med epididymo-orchitis

16 februari 2020 uppdaterad av: Irem Inanc, Trakya University

Bedömning av testikeleffekterna av epididymo-orchitis hos pojkar via elastografi

De patienter som behandlas på vår klinik för epididymoorkit kommer att ges scrotal shear wave elastografi av radiologiavdelningen och angripna testiklar kommer att jämföras med icke påverkade testiklar radiologiskt. Skjuvvågelastografi är en metod för ultraljud, som gör att den fokuserade ultraljudsvågen kan riktas mot den valda vävnaden för att producera deformation av vävnaden och för att erhålla numeriska data om vävnadens elasticitet genom att mäta vågens hastighet när vävnaden återvinns . Ju högre våghastighet, desto lägre elasticitet i vävnaden.

Data som ska erhållas med denna metod kommer att jämföras statistiskt.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Epididymo-orchitis är en inflammatorisk sjukdom i epididymis och/eller testiklarna. Den kliniska bilden manifesteras av plötsligt insättande testikelsmärta och svullnad. Differentialdiagnosen av testikeltorsion bör göras i den pediatriska åldersgruppen. Medan brådskande operation krävs vid testikeltorsion, består behandling med epididymo-orkit av antiinflammatorisk och kall applicering. Scrotal ultraljud används för differentialdiagnos och epididymo-orchitis diagnostiseras i bitestikel.

Pungens ultraljud för kontrollen efter att patientens symtom har gått tillbaka ger en uppfattning om förloppet av den inflammatoriska processen. Under de senaste åren har introduktionen av elastografi, som är en avancerad ultraljudsteknik, börjat föreslå utvärdering av elasticiteten hos testiklarna och bitestiklarna vid olika pungsjukdomar.

Vid epididymo-orkit, en sjukdom som är känd med inflammation i testikelparenkymet, finns ännu inte en studie som utvärderar om det finns en permanent förändring i testikelparenkymet efter att inflammationen har avtagit i den engelska litteraturen. I denna studie är det planerat att utvärdera de pediatriska patienterna utifrån detta perspektiv och bidra till litteraturen med de resultat som ska erhållas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Umit Nusret Basaran, Profesor, MD
  • Telefonnummer: 4912 +902842357641
  • E-post: umitnb@gmail.com

Studieorter

      • Edirne, Kalkon, 22030
        • Rekrytering
        • Trakya University Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De patienter som ensidigt haft epididymo-orkit kommer att kallas och bjudas in till vår avdelning för elastografi. De volontärer vars vårdnadshavare accepterar att delta i vår studie kommer att vara involverade.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ska följas upp och behandlas på avdelningen för pediatrisk kirurgi vid Trakya University på grund av epidididymo-orkit. (slutenvårds- och/eller öppenvårdsmottagning)
  • 18 år eller yngre
  • Godkännande av målsman

Exklusions kriterier:

  • Bilateral epididymo-orkit
  • Annan testikelpatologi än epididymo-orkit (nedsänkt testiklar, testikeltorsion)
  • Skrotoperation (på grund av epididymoorkit eller inte)
  • Äldre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
testis med epididymo-orkit
Patienternas tidigare inflammerade testiklar med epididymo-orchitis
skjuvvågselastogrofi kommer att utföras
frisk testikel
Patienternas icke inflammerade testikel
skjuvvågselastogrofi kommer att utföras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
diagnos av postinflammationsprocess
Tidsram: 3 månader
Antalet skjuvvågselastografi kommer att analyseras statistiskt
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

10 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

20 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2019

Första postat (Faktisk)

31 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ccer epididimoorsit

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Epididymo-orkit

Kliniska prövningar på Skjuvvågelastografi

3
Prenumerera