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부고환-고환염이 있는 남아의 탄성 검사

2020년 2월 16일 업데이트: Irem Inanc, Trakya University

Elastograpy를 통한 소년의 부고환-고환염의 고환 효과 평가

저희 클리닉에서 부고환염으로 치료받은 환자들은 영상의학과에서 음낭 전단파 탄성촬영술을 시행하고 영향을 받은 고환을 영향을 받지 않은 고환과 방사선학적으로 비교합니다. Shear wave elastography는 집속된 초음파를 선별된 조직으로 향하게 하여 조직의 변형을 일으키고 조직이 회복될 때의 파동의 속도를 측정하여 조직탄성도 수치자료를 얻는 초음파의 한 방법이다. . 파동 속도가 높을수록 조직의 탄성이 낮아집니다.

이 방법으로 얻은 데이터는 통계적으로 비교됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

부고환-고환염은 부고환 및/또는 고환의 염증성 질환입니다. 임상상은 갑자기 발병하는 고환 통증과 부종으로 나타납니다. 고환염전의 감별진단은 소아연령군에서 이루어져야 한다. 고환 비틀림은 긴급 수술이 필요하지만 부고환-고환염 치료는 항염증과 냉찜질로 이루어집니다. 감별진단에는 음낭초음파가 이용되며 부고환-고환염은 부고환에서 진단된다.

환자의 증상이 퇴행한 후 컨트롤을 위한 음낭 초음파는 염증 과정에 대한 아이디어를 제공합니다. 최근 들어 첨단 초음파 기술인 엘라스토그래피(elastography)의 도입으로 각종 음낭 질환에서 고환과 부고환의 탄력도 평가가 제안되기 시작했다.

고환 실질의 염증으로 알려진 질환인 부고환-고환염에서 염증이 퇴행한 후 고환 실질에 영구적인 변화가 있는지를 평가하는 연구는 아직 영문 문헌에 없습니다. 본 연구에서는 이러한 관점에서 소아환자를 평가하고 그 결과를 문헌에 기고하고자 한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Edirne, 칠면조, 22030
        • 모병
        • Trakya University Faculty of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일방적으로 부고환-고환염을 앓았던 환자들은 탄성촬영을 위해 우리 부서로 호출 및 초대될 것입니다. 법적 보호자가 우리 연구에 참여하기로 동의한 지원자가 참여할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 부고환 고환염으로 인해 Trakya University 소아 외과에서 추적 관찰 및 치료 예정. (입원환자 및/또는 외래환자 진료소)
  • 18세 이하
  • 법정대리인의 승인

제외 기준:

  • 양측 부고환 고환염
  • 부고환-고환염 이외의 고환 병리(미하강 고환, 고환 비틀림)
  • 음낭 수술(부고환염 때문인지 아닌지)
  • 18세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부고환-고환염이 있는 고환
부고환-고환염 환자의 이전에 염증이 있었던 고환
전단파 탄성학이 수행됩니다.
건강한 고환
환자의 염증이 없는 고환
전단파 탄성학이 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 후 과정의 진단
기간: 3 개월
Shear wave elastography 수는 통계적으로 분석됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 20일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 10일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ccer epididimoorsit

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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