Elastografia pojilla, joilla on epididymo-orkiitti
Epididymo-orkiitin kivesvaikutusten arviointi pojilla elastografian kautta
Klinikallamme epididymoorkiitin vuoksi hoidetuille potilaille tehdään radiologian osastolta kivespussin leikkausaaltoelalastografia ja sairastuneita kiveksiä verrataan radiologisesti ei-vaurioituneeseen kivekseen. Leikkausaaltoelalastografia on ultraäänimenetelmä, jonka avulla fokusoitu ultraääniaalto voidaan ohjata valittuun kudokseen kudoksen muodonmuutoksen aikaansaamiseksi ja kudoksen elastisuuden numeeristen tietojen saamiseksi mittaamalla aallon nopeutta kudoksen palautuessa. . Mitä suurempi aallon nopeus, sitä pienempi on kudoksen elastisuus.
Tällä menetelmällä saatavia tietoja verrataan tilastollisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Epididymo-orkiitti on lisäkiveksen ja/tai kiveksen tulehduksellinen sairaus. Kliininen kuva ilmenee äkillisesti alkavana kiveskivuna ja turvotuksena. Kivesten kiertymän erotusdiagnoosi tulee tehdä lasten ikäryhmässä. Vaikka kivesten vääntyminen vaatii kiireellistä leikkausta, epididymo-orkiitin hoito koostuu anti-inflammatorisesta ja kylmähoidosta. Erotusdiagnostiikassa käytetään kivespussin ultraäänitutkimusta ja lisäkiveskives-orkiittia.
Potilaan oireiden taantumisen jälkeen tehtävä kontrollin kivespussin ultraääni antaa käsityksen tulehdusprosessin etenemisestä. Viime vuosina kehittyneen ultraäänitekniikan, elastografian käyttöönotto on alkanut ehdottaa kiveksen ja lisäkiveskiveksen elastisuuden arviointia erilaisissa kivespussin sairauksissa.
Englanninkielisestä kirjallisuudesta ei ole vielä saatavilla epididymo-orkiittia, joka tunnetaan kivesten parenkyymin tulehduksesta, tutkimusta, jossa arvioidaan, onko kivesten parenkyymassa pysyvää muutosta tulehduksen taantumisen jälkeen. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus arvioida lapsipotilaita tästä näkökulmasta ja osallistua kirjallisuuteen saavutetuilla tuloksilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Edirne, Turkki, 22030
- Rekrytointi
- Trakya University Faculty of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Irem Inanc, MD
- Puhelinnumero: +905436204929
- Sähköposti: ireminanc@trakya.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Seurataan ja hoidetaan Trakyan yliopiston lastenkirurgian osastolla epidididymo-orkiitin vuoksi. (Potilas- ja/tai poliklinikka)
- 18 vuotta vanha tai nuorempi
- Laillisen huoltajan hyväksyntä
Poissulkemiskriteerit:
- Kahdenvälinen epididymo-orkiitti
- Muu kivesten patologia kuin epididymo-orkiitti (laskeutumaton kives, kivesten vääntö)
- Kiveskiveskirurgia (johtuen epididymoorkiitista tai ei)
- Yli 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kives, jolla on epididymo-orkiitti
Potilaiden aiemmin tulehtunut kives, jolla on epididymo-orkiitti
|
leikkausaallon elastografia suoritetaan
|
|
terve kives
Potilaiden ei-tulehtunut kives
|
leikkausaallon elastografia suoritetaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tulehdusprosessin diagnoosi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Leikkausaallon elastografialuvut analysoidaan tilastollisesti
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ccer epididimoorsit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .