サンプリング法によるメトホルミンの薬物濃度
2019年6月12日 更新者:Min-Gul Kim, MD, PhD、Chonbuk National University Hospital
健康な成人ボランティアのサンプリング法に従ってメトホルミンの薬物濃度を評価するための臨床試験
この研究では、サンプリング法に従って健康な成人ボランティアのメトホルミンの薬物濃度を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jeollabuk-do
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Jeonju、Jeollabuk-do、大韓民国、54907
- Chonbuk National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- スクリーニング時の年齢が19歳以上の健康な男性
- BMIが17.5kg/m2以上30.5kg/m2未満で体重が55kg以上の者
- 先天性疾患がない、または3年以内の慢性疾患がない
- 健康とは、詳細な病歴、血圧および脈拍数の測定、心電図または臨床検査を含む完全な身体検査によって特定される臨床的に関連する異常がないことと定義されます
- 治験の詳細な説明を十分に理解した上で、インフォームドコンセントフォーム(IRB承認)に署名および日付を記入した被験者
除外基準:
- -臨床的に重要な血液、腎臓、内分泌、肺、胃腸、心血管、肝臓、精神、神経、またはアレルギー疾患の証拠または病歴
- -胃腸疾患(例、クローン病、急性または慢性膵炎など)および手術(単純な虫垂切除術またはヘルニアの修復を除く)の病歴がある被験者、治験薬の吸収に影響を与える可能性があります
- -以下の臨床検査結果を有する被験者 肝機能検査(AST、ALT)>正常範囲の上限の2倍
- -スクリーニングから6か月以内に、週に210gを超える定期的なアルコール消費の履歴(12g = 125 mLのワイン、10g = 250 mLのビール、10g = 50 mLのハードリカー)
- -他の臨床試験に参加し、治験薬の最初の投与前3か月以内に投薬を受けた被験者。
- -薬物乱用の履歴があるか、1年以内に薬物乱用の尿薬物スクリーニングが陽性である被験者
- 治験薬投与前30日以内に薬物代謝酵素を誘導・抑制する薬剤を服用した者
- 半年以内に1日20本以上の喫煙者
- 治験薬投与前10日以内に医療用医薬品または市販薬を服用した者
- 治験薬投与前2ヶ月以内に全血または血液成分を1ヶ月以内に献血した者
- -その他の重度の急性または慢性の医学的または精神的状態または研究への参加に関連するリスクを高める可能性のある実験室の異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月30日
一次修了 (実際)
2019年6月5日
研究の完了 (実際)
2019年6月5日
試験登録日
最初に提出
2019年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月30日
最初の投稿 (実際)
2019年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月12日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CUH_2019_MSM
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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