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Concentración de fármaco de metformina según el método de muestreo

12 de junio de 2019 actualizado por: Min-Gul Kim, MD, PhD, Chonbuk National University Hospital

Ensayo clínico para evaluar la concentración de fármaco de metformina según el método de muestreo en voluntarios adultos sanos

Este estudio evalúa la concentración de fármaco de metformina en voluntarios adultos sanos según el método de muestreo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, Corea, república de, 54907
        • Chonbuk National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos varones sanos que, en el momento de la selección, tengan más de 19 años
  • Sujetos que tienen un IMC de más de 17,5 kg/m2 y menos de 30,5 kg/m2 y un peso corporal de más de 55 kg
  • No hay enfermedad congénita o dentro de los 3 años de enfermedades crónicas
  • Saludable se define como ausencia de anomalías clínicamente relevantes identificadas mediante un historial médico detallado, un examen físico completo, incluida la medición de la presión arterial y la frecuencia del pulso, ECG o pruebas de laboratorio clínico.
  • Sujetos que firmaron y fecharon el formulario de consentimiento informado (aprobado por el IRB) después de entender completamente para escuchar una explicación detallada en el ensayo clínico

Criterio de exclusión:

  • Evidencia o antecedentes de enfermedad hematológica, renal, endocrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica o alérgica clínicamente significativa
  • Un sujeto con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (p. ej., enfermedad de Crohn, pancreatitis aguda o crónica y otras) y cirugía (excepto apendicectomía simple o reparación de una hernia), que pueden influir en la absorción de los productos en investigación.
  • Un sujeto que tiene los siguientes resultados de pruebas de laboratorio clínico Prueba de función hepática (AST, ALT)> dos veces el límite superior del rango normal
  • Historial de consumo regular de alcohol superior a 210 g/semana (12 g = 125 ml de vino, 10 g = 250 ml de cerveza, 10 g = 50 ml de licor fuerte) dentro de los 6 meses anteriores a la selección
  • Un sujeto que haya participado en cualquier otro ensayo clínico y haya recibido medicación en los 3 meses anteriores a la primera administración del producto en investigación.
  • Un sujeto con antecedentes de abuso de drogas o una prueba de detección de drogas en orina positiva para el abuso de drogas dentro de 1 año
  • Un sujeto que ha tomado los medicamentos que inducen y suprimen las enzimas metabolizadoras de medicamentos dentro de los 30 días anteriores a la administración del producto en investigación.
  • Un fumador que consume más de 20 cigarrillos/día dentro de los 6 meses
  • Un sujeto que ha tomado cualquier medicamento ético de venta libre o que ha tomado cualquier medicamento de venta libre dentro de los 10 días anteriores a la administración del producto en investigación.
  • Un sujeto que haya donado sangre completa en los 2 meses o componentes sanguíneos en el 1 mes anterior a la administración del producto en investigación
  • Otra afección médica o psiquiátrica aguda o crónica grave o anormalidad de laboratorio que pueda aumentar el riesgo asociado con la participación en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Metformina
Recolección de sangre venosa
Recolección de sangre periférica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de metformina
Periodo de tiempo: 10 horas
Compare la concentración de metformina medida a partir de la extracción de sangre venosa y la extracción de sangre periférica.
10 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

30 de mayo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

5 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

31 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CUH_2019_MSM

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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