Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Концентрация метформина в зависимости от метода отбора проб

12 июня 2019 г. обновлено: Min-Gul Kim, MD, PhD, Chonbuk National University Hospital

Клинические испытания по оценке концентрации лекарственного средства метформина методом отбора проб у здоровых взрослых добровольцев

В этом исследовании оценивают концентрацию метформина у здоровых взрослых добровольцев методом отбора проб.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые субъекты мужского пола, которые на момент скрининга старше 19 лет.
  • Субъекты с ИМТ более 17,5 кг/м2 и менее 30,5 кг/м2 и массой тела более 55 кг.
  • Врожденных заболеваний нет или в течение 3 лет хронических заболеваний
  • Здоровый определяется как отсутствие клинически значимых отклонений, выявленных на основании подробного анамнеза, полного медицинского осмотра, включая измерение артериального давления и частоты пульса, ЭКГ или клинических лабораторных исследований.
  • Субъекты, подписавшие и датировавшие форму информированного согласия (утвержденную IRB) после полного понимания, чтобы услышать подробное объяснение в клиническом испытании

Критерий исключения:

  • Доказательства или история клинически значимых гематологических, почечных, эндокринных, легочных, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, печеночных, психических, неврологических или аллергических заболеваний.
  • Субъект с любым желудочно-кишечным заболеванием в анамнезе (например, болезнь Крона, острый или хронический панкреатит и др.) и хирургическим вмешательством (за исключением простой аппендэктомии или пластики грыжи), которые могут повлиять на всасывание исследуемых продуктов.
  • Субъект, у которого есть следующие результаты клинических лабораторных анализов Функциональный тест печени (АСТ, АЛТ) > в два раза выше верхней границы нормального диапазона
  • Регулярное употребление алкоголя в анамнезе, превышающее 210 г в неделю (12 г = 125 мл вина, 10 г = 250 мл пива, 10 г = 50 мл крепких напитков) в течение 6 месяцев после скрининга.
  • Субъект, который участвовал в каких-либо других клинических испытаниях и принимал лекарства в течение 3 месяцев до первого введения исследуемого продукта.
  • Субъект с историей злоупотребления наркотиками или положительным результатом скрининга мочи на злоупотребление наркотиками в течение 1 года.
  • Субъект, принимавший препараты, индуцирующие и подавляющие ферменты, метаболизирующие наркотики, в течение 30 дней до введения исследуемого продукта.
  • Курильщик, выкуривающий более 20 сигарет в день в течение 6 месяцев.
  • Субъект, который принимал какие-либо этические безрецептурные препараты или принимали какие-либо безрецептурные препараты в течение 10 дней до введения исследуемого продукта.
  • Субъект, который сдал цельную кровь в течение 2 месяцев или компоненты крови в течение 1 месяца до введения исследуемого продукта.
  • Другое тяжелое острое или хроническое медицинское или психиатрическое заболевание или отклонения лабораторных показателей, которые могут увеличить риск, связанный с участием в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Метформин
Сбор венозной крови
Сбор периферической крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация метформина
Временное ограничение: 10 часов
Сравните концентрацию метформина, измеренную при заборе венозной крови и заборе периферической крови.
10 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 мая 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CUH_2019_MSM

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться