- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03970434
Wirkstoffkonzentration von Metformin nach Probenahmemethode
12. Juni 2019 aktualisiert von: Min-Gul Kim, MD, PhD, Chonbuk National University Hospital
Klinische Studie zur Bewertung der Wirkstoffkonzentration von Metformin gemäß der Probenahmemethode bei gesunden erwachsenen Freiwilligen
Diese Studie bewertet die Wirkstoffkonzentration von Metformin bei gesunden erwachsenen Freiwilligen gemäß der Probenahmemethode.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju, Jeollabuk-do, Korea, Republik von, 54907
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche Probanden, die zum Zeitpunkt des Screenings älter als 19 Jahre sind
- Personen mit einem BMI von mehr als 17,5 kg/m2 und weniger als 30,5 kg/m2 und einem Körpergewicht von mehr als 55 kg
- Es gibt keine angeborene Krankheit oder innerhalb von 3 Jahren chronische Krankheiten
- Gesund ist definiert als keine klinisch relevanten Anomalien, die durch eine ausführliche Anamnese, eine vollständige körperliche Untersuchung, einschließlich Blutdruck- und Pulsfrequenzmessung, EKG oder klinische Labortests, identifiziert wurden
- Probanden, die die Einverständniserklärung (vom IRB genehmigt) unterschrieben und datiert haben, nachdem sie vollständig verstanden haben, um eine detaillierte Erklärung in der klinischen Studie zu erhalten
Ausschlusskriterien:
- Nachweis oder Anamnese einer klinisch signifikanten hämatologischen, renalen, endokrinen, pulmonalen, gastrointestinalen, kardiovaskulären, hepatischen, psychiatrischen, neurologischen oder allergischen Erkrankung
- Ein Proband mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen (z. B. Morbus Crohn, akute oder chronische Pankreatitis und andere) und Operationen (mit Ausnahme einer einfachen Appendektomie oder Reparatur eines Leistenbruchs), die die Resorption von Prüfprodukten beeinflussen können
- Ein Proband mit den folgenden klinischen Labortestergebnissen Leberfunktionstest (AST, ALT) > das Zweifache der Obergrenze des Normalbereichs
- Vorgeschichte eines regelmäßigen Alkoholkonsums von mehr als 210 g/Woche (12 g = 125 ml Wein, 10 g = 250 ml Bier, 10 g = 50 ml Schnaps) innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening
- Ein Proband, der an anderen klinischen Studien teilgenommen hat und innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats Medikamente erhalten hat.
- Ein Subjekt mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder einem positiven Urin-Drogenscreening auf Drogenmissbrauch innerhalb von 1 Jahr
- Ein Proband, der innerhalb von 30 Tagen vor der Verabreichung des Prüfpräparats Arzneimittel eingenommen hat, die Arzneimittel metabolisierende Enzyme induzieren und unterdrücken
- Ein Raucher, der innerhalb von 6 Monaten mehr als 20 Zigaretten/Tag konsumiert
- Ein Proband, der innerhalb von 10 Tagen vor der Verabreichung des Prüfpräparats ein ethisch vertretbares oder ein rezeptfreies Arzneimittel eingenommen hat
- Ein Proband, der innerhalb von 2 Monaten Vollblut oder innerhalb von 1 Monat vor der Verabreichung des Prüfpräparats Blutkomponenten gespendet hat
- Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme verbundene Risiko erhöhen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Metformin
|
Venöse Blutentnahme
Periphere Blutentnahme
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Konzentration von Metformin
Zeitfenster: 10 Stunden
|
Vergleichen Sie die Konzentration von Metformin, die bei der venösen Blutentnahme und der peripheren Blutentnahme gemessen wurde.
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10 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
30. Mai 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
5. Juni 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
5. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Mai 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
31. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CUH_2019_MSM
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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