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Internet-based Videoconferencing to Address Alcohol Use and Pain

2019年11月21日 更新者:Boston University Charles River Campus

Internet-based Video-conferencing to Address Alcohol Use and Pain Among Heavy Drinkers in HIV-care

This research seeks to develop a novel, integrated behavioral approach to reduce heavy drinking and chronic pain among patients in HIV-care delivered via internet-based videoconferencing. This first open trial pilot study seeks to recruit patients in the clinic through posted flyers, cards and physician referral.

調査の概要

詳細な説明

This study seeks to develop an integrated, behavioral video telehealth approach to address pain and heavy alcohol use among patients living with HIV and determine its feasibility and acceptability. Through an open pilot trial, this phase of this project will deliver an integrated alcohol-pain behavioral intervention to people living with HIV/AIDS (PLWHA) through videoconferencing. Intervention evaluation outcomes for this initial phase will include reduction of standard number of drinks per week, reduction in heavy drinking days, reduction of chronic pain severity and interference, ratings of patient satisfaction with treatment, and rate of treatment adherence.

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • General Clinical Research Unit, Boston University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • engaged in HIV care, heavy drinking by more than 7/14 drinks per week (women/men) or by single episode of 4/5 (women/men), chronic (at least 3 months duration) moderate or greater (4 or more on the severity scale of the Brief Pain Inventory (BPI) non-cancer related pain.

Exclusion Criteria:

  • psychoactive medication for pain or alcohol use for few than 2 months
  • history of bipolar disorder, schizophrenia, other psychotic disorder
  • current suicidal intent
  • prior history of alcohol withdrawal related seizures or delirium tremens
  • current behavioral treatment for pain or alcohol use
  • any scheduled surgery within next 6 months or acute life-threatening illness that requires treatment

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention
participants all receive the intervention
Behavioral intervention that includes motivational, cognitive, and behavioral intervention strategies to reduce heavy drinking and chronic pain interference

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Brief Pain Inventory Pain Severity
時間枠:past 7 days

BPI consists of 11-point scale items that reflect pain severity and pain interference Average pain severity in the past 7-days is measures with a single 11-point scale where "0" is best and "10" is worst.

Pain interference is measures as the mean of 7-items, each also rated on a 11-point scale where "0" is best and "10 is worst" Scales range from 0 - 10

past 7 days
Brief Pain Inventory Pain Interference
時間枠:past 7 days

BPI consists of 11-point scale items that reflect pain severity and pain interference

Pain interference is measured as the mean of 7-items, each rated on a 11-point scale where "0" is best and "10 is worst" Scales range from 0 - 10

past 7 days
Alcohol Time Line Follow Back...Heavy Drinking Episodes
時間枠:past 30 days
number of heavy drinking episodes in the past 30 days
past 30 days
Alcohol Time Line Follow Back...Average Drinks Per Week
時間枠:past 30 days
average number of drinks per week in the past 30 days (total number of drinks 30 days/4.28)
past 30 days
Client Satisfaction Questionnaire-8 [Modified]
時間枠:past 30 days

Evaluative ratings of the intervention received. Eight Likert-scale items regarding different components of treatment satisfaction are rated from 1-4. Some items are reversed scored and then they are summed so that higher scores reflect higher satisfaction with treatment.

The possible range of scores is 8-32.

past 30 days
Perceptions of Treatment Questionnaire
時間枠:past 30 days
Participants were asked about their experiences with different facets of the intervention using items that were scored from 0 - 8 with higher scores reflecting greater satisfaction with the treatment components.
past 30 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Goal Systems Assessment Battery-Pain
時間枠:past 30 days
Ratings self-regulatory capacities related to pain. Participants rate their perceived self-regulatory skills related to pain management using 5-point Likert scale items. There are 4 subscales for each of the dimensions of self-regulation assessed; planning, monitoring, self-efficacy, and value about the behavior change goal. A mean scale score is taken for each subscale. The range for each subscale is 0-4. Higher scores reflect better outcomes.
past 30 days
Goal Systems Assessment Battery-Alcohol
時間枠:past 30 days
Ratings self-regulatory capacities related to moderating alcohol use. Participants rate their perceived self-regulatory skills related to pain management using 5-point Likert scale items. There are 4 subscales for each of the dimensions of self-regulation assessed; planning, monitoring, self-efficacy, and value about the behavior change goal. A mean scale score is taken for each subscale. The range for each subscale is 0-4. Higher scores reflect better outcomes.
past 30 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tibor P Palfai, PhD、Boston University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年6月27日

研究の完了 (実際)

2019年6月27日

試験登録日

最初に提出

2019年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月10日

最初の投稿 (実際)

2019年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月21日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4546 (その他の識別子:VA Portland Health Care System)
  • UH2AA026192 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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