敵対的偏見修正トレーニング オンライン学習 II (HBMT II)
2021年8月11日 更新者：Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
この研究の目的は、人々が単語補完タスクにどのように反応するかが、現実世界の状況にどのように行動し、反応するかに関連しているかを確認することです。
これは 2 部構成の調査研究です。
時点 1 で、参加者はいくつかの簡単な性格調査に記入します。
また、いくつかの短いシナリオを読み、現実の状況でどのように反応したり、解釈したりするかを想像します。
また、単語の断片をタイプに基づいて分類する語彙タスクもできるだけ早く完了します。
参加者は 24 ～ 96 時間以内に第 2 部に戻るように求められます。第 2 部では、第 1 部と同様のシナリオを読むアクティビティを繰り返し、最近の行動に関する簡単なアンケートに記入します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
229
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Silver Spring、Maryland、アメリカ、20910
- Sleep Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の大人
- 米国またはその他の主に英語を話す国にあります。
- アクティブなAmazonアカウント。
除外基準:
- 18歳未満。
- 米国またはその他の主に英語を話す国には拠点がありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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HBMT トレーニングの代替
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実験的：HBMT
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個人にはいくつかの文字が欠けている単語が提示され、その単語を完成させるように指示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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敵対的な帰属バイアス
時間枠：HBMT 後 24 ～ 96 時間
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「Angry Cognitions Scale」(Martin および Dahlen 2007) を基に作成。
ボランティアは、別の人物が攻撃的だが意図が不明瞭な行動をとったという仮説のシナリオを読み上げます（例：「住宅街を車で走っていると、誰かが私道から車をバックさせてきて、あなたにぶつかりそうになった。」）。
ボランティアは、その状況についてどのように考えるかを示す項目 (「非常にありそうもない」から「非常にありそう」まで) に回答します (例: 「彼/彼女は、私がやめなければならないからそれをしただけです。
彼/彼女は私を怖がらせようとしていたのです。」）。
ボランティアは、時点 1 で 1 セット (4 つのシナリオ) に応答し、時点 2 で 2 番目のセット (5 つのシナリオ) に応答しました。
各シナリオ内で回答を合計し、シナリオ全体で平均して敵対的帰属バイアスのレベルを示しました。
各時点での個々のスコアは、0 (敵対的帰属バイアスなし) から 24 (敵対的帰属バイアスが高い) までの範囲になります。
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HBMT 後 24 ～ 96 時間
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攻撃性を高める
時間枠：HBMT 後 24 ～ 96 時間
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州の攻撃性調査: この調査は、平均的な人が日常生活で示す可能性のある攻撃的行動の通常のスペクトルに沿った分散を測定するために、文献内の他のいくつかの調査を改変したものです (Álvarez-García, et al., 2016; Deffenbacher, et al., 2001;Defenbacher, J. 他、2002)。
この調査では、特に運転行動（他のドライバーに怒鳴るなど）について質問しています。
スコアは、レポート期間中の攻撃的な行動の数です。
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HBMT 後 24 ～ 96 時間
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ソーシャルメディアでの攻撃性
時間枠：治療後24～96時間
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アルバレス・ガルシアらによる青少年向けのサイバー攻撃アンケートを基にした 7 つの項目。 （2016年）。
ボランティアは、時点 2 で、オンラインでのさまざまな攻撃的な行為 (ソーシャル ネットワーク上で誰かについての失礼なコメントを投稿するなど) を (過去 24 時間の間に) どのくらいの頻度で行ったかを報告しました。
応答の選択肢は、1 = 決してしないから 4 = 常にまでの範囲でした。
スコアは、ボランティアが報告期間中にオンライン攻撃性を報告したかどうかを表すために二分法で記録されました（つまり、
「決して」は攻撃性がないことを示す「0」として記録され、他のすべての応答は少なくともある程度の攻撃性を示すために「1」として記録されました。
研究条件においてソーシャルメディア上での攻撃性の使用を報告するボランティアの割合が高いほど、その研究条件の結果が悪化していることを示しています。
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治療後24～96時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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怒り
時間枠：HBMT 後 24 ～ 96 時間
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特性怒りスケール: Wilk et al., (2015) によって検証された特性怒りの簡単な尺度。
スケール (1 ～ 5、強く同意しない、または強く同意する)。怒りに対する個人の見方に関する 2 つの質問。
値が大きいほど、怒りが大きいことを示します。
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HBMT 後 24 ～ 96 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月30日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月8日
最初の投稿 (実際)
2019年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月11日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。