Fjendtlig Bias Modification Training Online Undersøgelse II (HBMT II)
11. august 2021 opdateret af: Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Formålet med denne undersøgelse er at se, hvordan mennesker reagerer på en ordfuldførelsesopgave, relaterer sig til, hvordan de opfører sig og reagerer på situationer i den virkelige verden.
Dette er et todelt forskningsstudie.
På tidspunkt et vil deltagerne udfylde nogle korte personlighedsundersøgelser.
De vil også læse flere korte scenarier og forestille sig, hvordan de ville reagere og/eller fortolke disse situationer i det virkelige liv.
De vil også udføre en ordforrådsopgave, hvor de vil sortere ordfragmenter baseret på type så hurtigt som de er i stand til.
Deltagerne vil blive bedt om at vende tilbage om 24-96 timer til del to, hvor de vil gentage en lignende scenarielæsningsaktivitet som under første gang og udfylde et kort spørgeskema om din seneste adfærd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
229
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Silver Spring, Maryland, Forenede Stater, 20910
- Sleep Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen på 18 år og derover
- Beliggende i USA eller et andet primært engelsktalende land.
- Aktiv Amazon-konto.
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 18 år gammel.
- Ikke placeret i USA eller andet primært engelsktalende land.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Alternativ til HBMT uddannelse
|
|
Eksperimentel: HBMT
|
Individet bliver præsenteret for ord, hvor der mangler nogle bogstaver, og får besked på at fuldføre ordet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fjendtlig tilskrivningsbias
Tidsramme: 24-96 timer efter HBMT
|
Bearbejdet fra "Angry Cognitions Scale" (Martin og Dahlen 2007).
Frivillige læser hypotetiske scenarier, hvor en anden person handlede aggressivt, men med uklar hensigt (f.eks. "Du kører gennem et boligområde, når nogen bakker deres bil ud af en indkørsel og næsten rammer dig.").
Frivillige reagerer på emner (fra "Meget usandsynligt" til "meget sandsynligt") for at indikere, hvordan de ville tænke om situationen (f.eks. "Han/hun gjorde det bare for at jeg skulle stoppe.
Han/hun prøvede at skræmme mig.").
Frivillige reagerede på et sæt (4 scenarier) på tidspunkt et og et andet sæt (5 scenarier) på tidspunkt to.
Svar blev summeret inden for hvert scenarie og gennemsnittet på tværs af scenarier for at angive niveauet af fjendtlig tilskrivningsbias.
Individuelle score på hvert tidspunkt kan variere fra 0 (ingen fjendtlig tilskrivningsbias) til 24 (høj fjendtlig tilskrivningsbias).
|
24-96 timer efter HBMT
|
|
Kørselsaggression
Tidsramme: 24-96 timer efter HBMT
|
State Aggression Survey: Denne undersøgelse er tilpasset fra flere andre i litteraturen for at måle varians langs det normale spektrum af aggressiv adfærd i det daglige liv, som den gennemsnitlige person kan udvise (Álvarez-García, et al., 2016; Deffenbacher, et al., 2001; Deffenbacher, J. et al., 2002).
Undersøgelsen spørger specifikt om kørselsadfærd (f.eks. råben af andre bilister).
Scoring er antallet af aggressiv adfærd i rapporteringsperioden.
|
24-96 timer efter HBMT
|
|
Aggression på sociale medier
Tidsramme: 24-96 timer efter behandling
|
Syv emner tilpasset fra Cyber-Aggression Questionnaire for Adolescents af Álvarez-García et al. (2016).
Frivillige rapporterede på tidspunkt to, hvor ofte (i løbet af de foregående 24 timer) de engagerede sig i forskellige aggressive onlineadfærd (f.eks. postede uhøflige kommentarer om nogen på et socialt netværk).
Svarvalg varierede fra 1 = aldrig til 4 = altid.
Scoringer blev optaget dikotomt for at repræsentere, om en frivillig rapporterede nogen online aggression i løbet af rapporteringsperioden (dvs.
"aldrig" blev omkodet som "0" for at angive ingen aggression, og alle andre svar blev omkodet som "1" for at indikere i det mindste en vis aggression.
En højere procentdel af frivillige i en undersøgelsestilstand, der rapporterer brug af aggression på sociale medier, indikerer et dårligere resultat for den pågældende undersøgelsestilstand.
|
24-96 timer efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vrede
Tidsramme: 24-96 timer efter HBMT
|
Trait Anger Scale: Kort mål for karaktertræk vrede valideret af Wilk et al., (2015).
Skala (1-5, meget uenig til meget enig); To spørgsmål vedrørende individets perspektiv på deres vrede.
Højere værdier indikerer større vrede.
|
24-96 timer efter HBMT
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. juli 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juli 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juli 2019
Først opslået (Faktiske)
11. juli 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- WRAIR #2628
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HBMT
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)Afsluttet