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敌对偏见修改培训在线学习 II (HBMT II)

这项研究的目的是了解人们对单词完成任务的反应如何与他们在现实世界中的行为和反应方式相关联。 这是一项分为两部分的研究。 在第一时间点,参与者将填写一些简短的性格调查。 他们还将阅读几个简短的场景,并想象他们在现实生活中将如何反应和/或解释这些情况。 他们还将完成一项词汇任务,他们将尽快根据类型对单词片段进行排序。 参与者将被要求在 24-96 小时内返回第二部分,在那里他们将重复与第一部分类似的情景阅读活动,并填写一份关于您最近行为的简短问卷。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

229

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Silver Spring、Maryland、美国、20910
        • Sleep Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 18 岁及以上的成年人
  2. 位于美国或其他以英语为主的国家。
  3. 活跃的亚马逊账户。

排除标准:

  • 未满 18 岁。
  • 不位于美国或其他以英语为母语的国家。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
HBMT 培训的替代方案
实验性的:HBMT
向个人展示缺少一些字母的单词,并告诉他们完成单词。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
敌意归因偏差
大体时间:HBMT 后 24-96 小时
改编自“愤怒认知量表”(Martin 和 Dahlen 2007)。 志愿者阅读假设场景,其中另一个人采取攻击性行为但意图不明(例如,“当有人将车倒出车道并差点撞到你时,你正在开车穿过住宅区。”)。 志愿者对项目做出回应(从“非常不可能”到“非常可能”)以表明他们将如何看待这种情况(例如,“他/她这样做只是为了让我不得不停下来。 他/她想吓唬我。”)。 志愿者在第一时间点响应一组(4 个场景),在第二时间点响应第二组(5 个场景)。 在每个场景中对反应进行汇总,并在不同场景中取平均值,以表明敌意归因偏差的程度。 每个时间点的个人分数范围从 0(无敌意归因偏差)到 24(高敌意归因偏差)。
HBMT 后 24-96 小时
驾驶侵略
大体时间:HBMT 后 24-96 小时
状态攻击调查:这项调查改编自文献中的其他几项调查,以衡量普通人在日常生活中可能表现出的攻击行为的正常范围内的差异(Álvarez-García 等人,2016 年;Deffenbacher 等人, 2001 年;Deffenbacher, J. 等人,2002 年)。 该调查特别询问驾驶行为(例如,对其他司机大喊大叫)。 评分是报告期间攻击行为的计数。
HBMT 后 24-96 小时
对社交媒体的攻击
大体时间:治疗后 24-96 小时
七个项目改编自 Álvarez-García 等人的青少年网络攻击问卷。 (2016)。 志愿者在时间点 2 报告了他们参与各种攻击性在线行为的频率(在之前的 24 小时内)(例如,在社交网络上发布对某人的粗鲁评论)。 响应选择范围从 1 = 从不到 4 = 总是。 分数以二分法记录,以表示志愿者在报告期间是否报告了任何在线攻击(即 “从不”被重新编码为“0”以表示没有攻击性,所有其他响应被重新编码为“1”以指示至少有一些攻击性。 在研究条件下报告在社交媒体上使用攻击性的志愿者比例越高,表明该研究条件的结果越差。
治疗后 24-96 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
愤怒
大体时间:HBMT 后 24-96 小时
特质愤怒量表:Wilk 等人 (2015) 验证的特质愤怒的简要衡量标准。 量表(1-5,非常不同意到非常同意);关于个人对愤怒的看法的两个问题。 较高的值表示更大的愤怒。
HBMT 后 24-96 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月30日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月8日

首次发布 (实际的)

2019年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月11日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • WRAIR #2628

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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HBMT的临床试验

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