Hostile Bias Modification Training -verkkotutkimus II (HBMT II)
keskiviikko 11. elokuuta 2021 päivittänyt: Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä, kuinka ihmiset reagoivat sanantäydennystehtävään, joka liittyy siihen, kuinka he käyttäytyvät ja reagoivat tilanteisiin todellisessa maailmassa.
Tämä on kaksiosainen tutkimustutkimus.
Ensimmäisessä vaiheessa osallistujat täyttävät lyhyen persoonallisuuskyselyn.
He myös lukevat useita lyhyitä skenaarioita ja kuvittelevat, kuinka he reagoisivat ja/tai tulkitsevat näitä tilanteita tosielämässä.
He suorittavat myös sanastotehtävän, jossa he lajittelevat sananpalasia tyypin mukaan niin nopeasti kuin pystyvät.
Osallistujia pyydetään palaamaan 24–96 tunnin kuluttua toiseen osaan, jossa he toistavat samanlaisen skenaarion lukemisen kuin ensimmäisen kerran ja täyttävät lyhyen kyselylomakkeen viimeaikaisesta käyttäytymisestäsi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
229
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Silver Spring, Maryland, Yhdysvallat, 20910
- Sleep Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt aikuinen
- Sijaitsee Yhdysvalloissa tai muussa pääasiassa englanninkielisessä maassa.
- Aktiivinen Amazon-tili.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias.
- Ei sijaitse Yhdysvalloissa tai muussa ensisijaisesti englanninkielisessä maassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Vaihtoehto HBMT-koulutukselle
|
|
Kokeellinen: HBMT
|
Henkilölle esitetään sanoja, joista puuttuu joitakin kirjaimia, ja häntä kehotetaan täydentämään sana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vihamielinen attribuutioharha
Aikaikkuna: 24-96 tuntia HBMT:n jälkeen
|
Muokattu "Angry Cognitions Scale" -asteikosta (Martin ja Dahlen 2007).
Vapaaehtoiset lukevat hypoteettisia skenaarioita, joissa toinen henkilö toimi aggressiivisesti, mutta epäselvällä tarkoituksella (esim. "Ajot asuinalueen läpi, kun joku peruuttaa autonsa ajotieltä ja melkein törmää sinuun.").
Vapaaehtoiset vastaavat kohtiin ("Erittäin epätodennäköistä" - "Erittäin todennäköistä") osoittaakseen, kuinka he ajattelisivat tilanteesta (esim. "Hän teki sen vain siksi, että minun pitäisi lopettaa".
Hän yritti pelotella minua.").
Vapaaehtoiset vastasivat yhteen sarjaan (4 skenaariota) ajankohtana yksi ja toiseen sarjaan (5 skenaariota) ajankohtana kaksi.
Vastaukset summattiin kussakin skenaariossa ja laskettiin skenaarioiden keskiarvosta vihamielisen attribuutioharhan tason osoittamiseksi.
Yksittäiset pisteet kullakin aikapisteellä voivat vaihdella 0:sta (ei vihamielistä vaikuttavuutta) 24:ään (suuri vihamielinen attribuutioharha).
|
24-96 tuntia HBMT:n jälkeen
|
|
Aggression ajaminen
Aikaikkuna: 24-96 tuntia HBMT:n jälkeen
|
State Aggression Survey: Tämä kysely on mukautettu useista muista kirjallisista tutkimuksista mittaamaan vaihtelua normaalin aggressiivisen käyttäytymisen spektrillä jokapäiväisessä elämässä, jota keskivertoihminen saattaa osoittaa (Álvarez-García, et al., 2016; Deffenbacher et al., 2001; Deffenbacher, J. et ai., 2002).
Kyselyssä kysytään erityisesti ajokäyttäytymistä (esim. muille kuljettajille huutamista).
Pisteytys laskee aggressiivisen käyttäytymisen raportointijakson aikana.
|
24-96 tuntia HBMT:n jälkeen
|
|
Aggressio sosiaalisessa mediassa
Aikaikkuna: 24-96 tuntia hoidon jälkeen
|
Seitsemän kohtaa, jotka on mukautettu Álvarez-Garcían et al. (2016).
Vapaaehtoiset raportoivat ajankohtana kaksi, kuinka usein (edellisen 24 tunnin aikana) he osallistuivat erilaisiin aggressiivisiin verkkokäyttäytymiseen (esim. julkaisivat töykeitä kommentteja jostain sosiaalisessa verkostossa).
Vastausvalinnat vaihtelivat välillä 1 = ei koskaan - 4 = aina.
Pisteet kirjattiin kaksijakoisesti osoittamaan, ilmoittiko vapaaehtoinen online-agressiosta raportointijakson aikana (esim.
"ei koskaan" merkittiin uudelleen "0" osoittamaan, ettei aggressiota ole, ja kaikki muut vastaukset merkittiin uudelleen "1" osoittamaan ainakin jonkin verran aggressiota.
Suurempi prosenttiosuus tutkimustilassa olevista vapaaehtoisista, jotka raportoivat aggressiivisuudesta sosiaalisessa mediassa, viittaa huonompaan lopputulokseen kyseisessä tutkimustilassa.
|
24-96 tuntia hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suututtaa
Aikaikkuna: 24-96 tuntia HBMT:n jälkeen
|
Kiinnitysvihan asteikko: Wilk et al., (2015) vahvistama lyhyt ominaisuus vihan mitta.
Asteikko (1-5, täysin eri mieltä täysin samaa mieltä); Kaksi kysymystä, jotka koskevat yksilön näkemystä vihastaan.
Suuremmat arvot osoittavat suurempaa vihaa.
|
24-96 tuntia HBMT:n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WRAIR #2628
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .