上肢の筋骨格系障害の予防におけるラボラル運動療法の有効性
大学病院勤務者における上肢筋骨格系障害の予防における作業療法運動療法の有効性の分析
抽象的な
仕事に関連した筋骨格系の障害は公衆衛生上の問題とみなされており、多くの場合、一時的または永続的な就労不能につながる可能性があります。 予防アプローチとして人間工学的介入と連携して、筋骨格系疾患を予防するために運動を行うことが推奨されます。 目的: この研究の目的は、大学病院の職員が感じる上肢および頸部の痛みと不快感の軽減における職場筋力強化運動療法の効果を分析することです。 方法：痛みの数値スケールに基づいてサンプルサイズを事前に計算した後、166人のボランティアが募集され、サンプルサイズの10％の損失を考慮して、「陣痛運動療法」グループ（GCL）または「対照グループ」（CG）にランダムに割り当てられます。治療する意思。 主な結果は、数値疼痛スケール (NDT) およびノルディック アンケートによって知覚される痛み、および肩の外転の平均ピーク トルク作業による等速筋力です。 不快感と障害は、PSFS および QuickDASH アンケートによって評価されます。 作業の人間工学的分析は、マニュアル「活動に焦点を当てた人間工学的分析」 - EAFA と QEC、RULA、REBA、および HARM ツールの適用によって評価されます。 統計分析は、PASW Statistics ™ バージョン 20.0 を通じて実行されます。 独立したサンプルの T 検定を使用してグループを比較します。 コーエン指数は効果量の計算に設定されます。 すべての分析は、95% 信頼区間および p <0.05 の有意性で実行されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto、São Paulo、ブラジル、14031390
- Natalia Claro da Silva
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 臨床診断がなく、頸部、肩、肘、手首、手および/または指に筋骨格系の症状がある、またはない労働者で、職業活動から離れていない労働者。
除外基準:
発表する労働者:
- 妊娠;
- 脊椎の先天異常および重大な筋骨格変形（切断、測定異常など）。
- 重度の頸椎疾患、首または上肢領域の術後の状態。
- コントロールされていない心血管疾患、不整脈、狭心症または関連症状、起立性低血圧またはその他の運動禁忌。
- 筋力強化や持久力運動を含む何らかの定期的な身体活動に従事する労働者。
- 上肢筋骨格系機能障害と診断され、理学療法を受けている労働者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：人間工学ガイドラインマニュアル
人間工学に基づいた職業および日常生活のガイドラインのマニュアルが対照群と分娩運動療法群の両方に提供されますが、これが最初は対照群に対する唯一のアプローチです。
|
介入グループは、フリーアクティブエクササイズによるウォームアップを5分間、頚椎と上肢の比抵抗エクササイズを10分間、ストレッチと筋弛緩を5分間行います。最初のフリーアクティブエクササイズは15回×3セットで行われます。繰り返し。レジスタンスエクササイズは10回×3セット、ストレッチは30秒×3セットで行います。 運動間隔については、筋肉疲労の影響を軽減するためにアクティブリカバリーを採用します。 |
|
アクティブコンパレータ：グループでの陣痛運動療法
この介入は理学療法士によって行われ、分娩準備運動療法で構成されます。これは、労働者の骨関節系を作業活動の開始に向けて準備することを目的としており、作業中に最も必要とされる筋肉群により具体的に作用します。評価で特定される旅程。
陣痛運動療法は、就業前に職場で20分間、週に3回、12週間にわたって実施されます。
|
介入グループは、フリーアクティブエクササイズによるウォームアップを5分間、頚椎と上肢の比抵抗エクササイズを10分間、ストレッチと筋弛緩を5分間行います。最初のフリーアクティブエクササイズは15回×3セットで行われます。繰り返し。レジスタンスエクササイズは10回×3セット、ストレッチは30秒×3セットで行います。 運動間隔については、筋肉疲労の影響を軽減するためにアクティブリカバリーを採用します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
数値による痛みのスケール - NPS
時間枠：12週間。
|
3 つの評価における痛みの数値スケールの違い。
数値による痛みスケール スコアの範囲は 0 ～ 10 で、値が 10 に近いほど痛みが悪化していることを示します。
|
12週間。
|
|
肩の外転等速性ダイナモメーターのトルクピーク
時間枠：12週間。
|
ベースライン時と12週間後に等速性ダイナモメーターによって達成されたトルクピークの平均差。
|
12週間。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腕、肩、手のクイック障害 (QuickDAS)
時間枠：12週間。
|
3 つの評価における DASH アンケートのスコアの違い。
QuickDASH スコアの範囲は 0 ～ 100 で、値が 100 に近いほど健康状態が良好であることを示します。
|
12週間。
|
|
患者固有の機能スケール (PSFS)
時間枠：12週間。
|
3 つの評価における PSFS アンケートスコアの違い。
PSFS を使用すると、患者はベースライン時およびフォローアップ セッションで自分の機能状態を報告し、機能状態に意味のある変化が生じたかどうかを判断できます。
|
12週間。
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。