救急部門における尿ディップスティックの感度と特異性
2020年10月20日 更新者：Jan Dominik Kampmann、Sonderborg Hospital
尿ディップスティックは、安価で迅速な診断ツールであるため、救急部門で一般的に使用されています。
ただし、尿ディップスティックの感度と特異性は、体液の不均衡や急性疾患自体のために、救急部門で損なわれる可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
この研究は、デンマーク南部のソンダーボルグにある救急科での前向き観察研究として設計されています。
同意を与えた18歳以上のすべての患者が含まれます。 救急外来に入院してから 48 時間以内に、尿中のディップスティックとアルブミン クレアチニン比を同時に測定します。
尿検査が陽性の患者は、3〜8週間後に別の尿検査とアルブミンクレアチニン比を提供するよう求められます。
私たちの知る限り、タンパク質に対する尿ディップスティックの特異性と感度はまだ説明されていません. 私たちのデザインは、救急部門の急性期だけでなく、救急部門からの退院後の非急性期でも特異性と感度を定量化する可能性を与えてくれます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
178
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Southern Denmark
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Sønderborg、Southern Denmark、デンマーク、6400
- Sonderborg Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Sonderborg の救急部門に入院し、同意した 18 歳以上のすべての患者。
説明
包含基準:
- Sonderborgの救急部門に入院し、同意した18歳以上のすべての患者
除外基準:
- 無尿
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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救急部門におけるタンパク尿に対する尿ディップスティックの感度と特異度
時間枠：5ヶ月
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2019年9月18日
研究の完了 (実際)
2020年3月13日
試験登録日
最初に提出
2019年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月15日
最初の投稿 (実際)
2019年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月20日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。