Sensibilidad y especificidad de la tira reactiva urinaria en los departamentos de emergencia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio está diseñado como un estudio observacional prospectivo en el servicio de urgencias de Sonderborg, en el sur de Dinamarca.
Se incluyen todos los pacientes mayores de 18 años que hayan dado su consentimiento. La tira reactiva urinaria y el índice de albúmina creatinina se obtienen simultáneamente dentro de las 48 horas posteriores al ingreso en el departamento de emergencia.
Al paciente con una tira reactiva urinaria positiva se le pedirá que administre otra tira reactiva urinaria y una proporción de albúmina y creatinina de 3 a 8 semanas después.
Hasta donde sabemos, aún no se ha descrito la especificidad y la sensibilidad de la tira reactiva urinaria para proteínas. Nuestro diseño nos dará la posibilidad no solo de cuantificar la especificidad y la sensibilidad en la fase aguda en el servicio de urgencias, sino también en la fase no aguda después del alta del servicio de urgencias.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Southern Denmark
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Sønderborg, Southern Denmark, Dinamarca, 6400
- Sonderborg Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes mayores de 18 años que ingresaron en el servicio de urgencias de Sonderborg y que dieron su consentimiento.
Criterio de exclusión:
- anuria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Sensibilidad y especificidad de la tira reactiva urinaria para la proteinuria en los servicios de urgencias
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- S-20190013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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