Citlivost a specifičnost močových měrek na odděleních urgentního příjmu
Přehled studie
Detailní popis
Studie je navržena jako prospektivní observační studie na pohotovostním oddělení v Sonderborgu v jižním Dánsku.
Jsou zahrnuti všichni pacienti starší 18 let, kteří dali souhlas. Měrka moči a poměr albuminu a kreatininu se zjišťují současně do 48 hodin po přijetí na pohotovost.
Pacient s pozitivní močovou měrkou bude požádán, aby dodal další močovou měrku a poměr albuminu a kreatininu o 3-8 týdnů později.
Pokud je nám známo, specifičnost a citlivost močových měrek na protein nebyla dosud popsána. Náš návrh nám dá možnost nejen kvantifikovat specificitu a senzitivitu v akutní fázi na urgentním příjmu, ale i v neakutní fázi po propuštění z urgentního příjmu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Southern Denmark
-
Sønderborg, Southern Denmark, Dánsko, 6400
- Sonderborg Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti starší 18 let, kteří byli přijati na pohotovost v Sonderborgu a kteří dali svůj souhlas
Kritéria vyloučení:
- anurie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Citlivost a specifičnost močových proužků pro proteinurii na pohotovostních odděleních
Časové okno: 5 měsíců
|
5 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- S-20190013
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Měrka na moč
-
University of GiessenNábor