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Sensibilità e specificità del dipstick urinario nei reparti di emergenza

20 ottobre 2020 aggiornato da: Jan Dominik Kampmann, Sonderborg Hospital
I dipstick urinari sono comunemente usati nei reparti di emergenza poiché sono uno strumento diagnostico economico e rapido. Tuttavia, la sensibilità e la specificità dei dipstick urinari potrebbero essere compromesse nei reparti di emergenza a causa dello squilibrio dei fluidi e della malattia acuta stessa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è concepito come uno studio osservazionale prospettico sul pronto soccorso di Sonderborg, nel sud della Danimarca.

Sono inclusi tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni che hanno dato il proprio consenso. Il dipstick urinario e il rapporto di creatinina dell'albumina si ottengono simultaneamente entro 48 ore dopo il ricovero al pronto soccorso.

Al paziente con un dipstick urinario positivo verrà chiesto di consegnare un altro dipstick urinario e il rapporto tra creatinina e albumina 3-8 settimane dopo.

A nostra conoscenza non è stata ancora descritta la specificità e la sensibilità del dipstick urinario per le proteine. Il nostro progetto ci darà la possibilità non solo di quantificare la specificità e la sensibilità nella fase acuta del Pronto Soccorso, ma anche nella fase non acuta dopo la dimissione dal Pronto Soccorso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

178

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Southern Denmark
      • Sønderborg, Southern Denmark, Danimarca, 6400
        • Sonderborg Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni che sono stati ricoverati al pronto soccorso di Sonderborg e che hanno dato il loro consenso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni che sono stati ricoverati al pronto soccorso di Sonderborg e che hanno dato il loro consenso

Criteri di esclusione:

  • anuria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sensibilità e specificità del dipstick urinario per proteinuria nei reparti di emergenza
Lasso di tempo: 5 mesi
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sonderborg Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

18 settembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

13 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S-20190013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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