Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Känslighet och specificitet för urinsticka på akutmottagningar

20 oktober 2020 uppdaterad av: Jan Dominik Kampmann, Sonderborg Hospital
Urinstickor används ofta på akutmottagningar eftersom de är ett billigt och snabbt diagnostiskt verktyg. Men känsligheten och specificiteten hos urinstickor kan äventyras på akutmottagningar på grund av vätskebalans och akut sjukdom i sig.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är utformad som en prospektiv observationsstudie på akutmottagningen i Sønderborg, Syddanmark.

Alla patienter över 18 år som har gett sitt samtycke ingår. Urinsticka och albumin kreatinin ratio erhålls samtidigt inom 48 timmar efter inläggning på akutmottagningen.

Patient med positivt urinsticka kommer att bli ombedd att leverera ytterligare ett urinsticka och albuminkreatininkvot 3-8 veckor senare.

Såvitt vi vet har specificiteten och känsligheten hos urinstickan för protein inte beskrivits ännu. Vår design kommer att ge oss möjlighet att inte bara kvantifiera specificitet och känslighet i den akuta fasen på akutmottagningen utan även i den icke-akuta fasen efter utskrivning från akutmottagningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

178

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
    • Southern Denmark
      • Sønderborg, Southern Denmark, Danmark, 6400
        • Sonderborg Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter över 18 år som tagits in på akuten i Sønderborg och som gett sitt samtycke.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter över 18 år som tagits in på akutmottagningen i Sønderborg och som gett sitt samtycke

Exklusions kriterier:

  • anuri

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Urinstickans känslighet och specificitet för proteinuri på akutmottagningar
Tidsram: 5 månader
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sonderborg Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

18 september 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

13 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2019

Första postat (FAKTISK)

16 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • S-20190013

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera