Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gevoeligheid en specificiteit van urinepeilstok op spoedeisende hulpafdelingen

20 oktober 2020 bijgewerkt door: Jan Dominik Kampmann, Sonderborg Hospital
Urine-peilstokken worden vaak gebruikt op spoedeisende hulpafdelingen, omdat ze een goedkoop en snel diagnostisch hulpmiddel zijn. De gevoeligheid en specificiteit van urine-peilstokken kunnen echter in het gedrang komen op spoedeisende hulpafdelingen als gevolg van vochtonbalans en acute ziekte zelf.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie is opgezet als een prospectieve observationele studie op de afdeling spoedeisende hulp in Sonderborg, Zuid-Denemarken.

Alle patiënten ouder dan 18 jaar die hun toestemming hebben gegeven, zijn inbegrepen. Urine-dipstick en albumine creatinine-ratio worden gelijktijdig verkregen binnen 48 uur na opname op de afdeling spoedeisende hulp.

Patiënt met een positieve urine-dipstick zal worden gevraagd om 3-8 weken later nog een urine-dipstick en albumine-creatinineverhouding af te leveren.

Voorzover ons bekend is de specificiteit en gevoeligheid van urine-dipstick voor eiwit nog niet beschreven. Ons ontwerp geeft ons de mogelijkheid om niet alleen specificiteit en sensitiviteit in de acute fase op de spoedeisende hulp te kwantificeren, maar ook in de niet-acute fase na ontslag uit de spoedeisende hulp.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

178

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
    • Southern Denmark
      • Sønderborg, Southern Denmark, Denemarken, 6400
        • Sonderborg Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten ouder dan 18 jaar die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in Sonderborg en die toestemming hebben gegeven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten ouder dan 18 jaar die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in Sonderborg en die toestemming hebben gegeven

Uitsluitingscriteria:

  • anurie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gevoeligheid en specificiteit van urinepeilstok voor proteïnurie op spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sonderborg Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 april 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

18 september 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

13 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • S-20190013

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Urine peilstok

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren