急诊科尿试纸的敏感性和特异性
2020年10月20日 更新者：Jan Dominik Kampmann、Sonderborg Hospital
尿液试纸是一种便宜且快速的诊断工具，因此常用于急诊室。
然而，由于体液失衡和急性疾病本身，尿液试纸的敏感性和特异性在急诊科可能会受到影响。
研究概览
详细说明
该研究旨在作为对丹麦南部森讷堡急诊科的前瞻性观察研究。
包括所有已同意的 18 岁以上患者。 在急诊科入院后 48 小时内同时获得尿试纸和白蛋白肌酐比值。
尿试纸呈阳性的患者将被要求在 3-8 周后提供另一份尿试纸和白蛋白肌酐比值。
据我们所知，尚未描述尿试纸对蛋白质的特异性和敏感性。 我们的设计不仅可以量化急诊科急性期的特异性和敏感性，而且还可以量化急诊科出院后非急性期的特异性和敏感性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
178
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Southern Denmark
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Sønderborg、Southern Denmark、丹麦、6400
- Sonderborg Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有 18 岁以上在森讷堡急诊室就诊并表示同意的患者。
描述
纳入标准：
- 所有 18 岁以上在森讷堡急诊室就诊并表示同意的患者
排除标准：
- 无尿
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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尿试纸对急诊科蛋白尿的敏感性和特异性
大体时间：5个月
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5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月1日
初级完成 (实际的)
2019年9月18日
研究完成 (实际的)
2020年3月13日
研究注册日期
首次提交
2019年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月15日
首次发布 (实际的)
2019年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月20日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.