Чувствительность и специфичность тест-полосок для мочи в отделениях неотложной помощи
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование разработано как проспективное обсервационное исследование отделения неотложной помощи в Сондерборге, Южная Дания.
Включены все пациенты старше 18 лет, которые дали свое согласие. Мочевой тест-полоска и альбумин-креатининовый индекс получают одновременно в течение 48 часов после поступления в отделение неотложной помощи.
Пациенту с положительным тестом мочи будет предложено ввести еще один тест мочи и определение соотношения креатинина альбумина через 3-8 недель.
Насколько нам известно, специфичность и чувствительность тест-полосок для анализа мочи на белок еще не описаны. Наш дизайн даст нам возможность не только количественно определить специфичность и чувствительность в острой фазе в отделении неотложной помощи, но и в неострой фазе после выписки из отделения неотложной помощи.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Southern Denmark
-
Sønderborg, Southern Denmark, Дания, 6400
- Sonderborg Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты старше 18 лет, поступившие в отделение неотложной помощи в Зондерборге и давшие согласие
Критерий исключения:
- анурия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Чувствительность и специфичность тест-полосок для определения протеинурии в отделениях неотложной помощи
Временное ограничение: 5 месяцев
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S-20190013
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Мочевой щуп
-
Integra LifeSciences CorporationSerenaGroup, Inc.Запись по приглашениюДиабетическая язва стопы | Венозная язва ногиСоединенные Штаты