Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sensitivitet og spesifisitet av urinpeilepinne i akuttmottak

20. oktober 2020 oppdatert av: Jan Dominik Kampmann, Sonderborg Hospital
Urinpeilepinner brukes ofte på akuttmottak siden de er et billig og raskt diagnostisk verktøy. Imidlertid kan følsomheten og spesifisiteten til urinpeilepinnene bli kompromittert på akuttmottak på grunn av væskeubalanse og selve akutt sykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien er designet som en prospektiv observasjonsstudie på akuttmottaket i Sønderborg, Syddanmark.

Alle pasienter over 18 år som har gitt sitt samtykke er inkludert. Urinpeilepinne og albumin kreatinin ratio oppnås samtidig innen 48 timer etter innleggelse på akuttmottaket.

Pasienter med positiv urinpeilepinne vil bli bedt om å levere en ny urinpeilepinne og albuminkreatininforhold 3-8 uker senere.

Så vidt vi vet har ikke spesifisiteten og sensitiviteten til urinpeilepinnen for protein blitt beskrevet ennå. Vårt design vil gi oss muligheten til ikke bare å kvantifisere spesifisitet og sensitivitet i akuttfasen på akuttmottaket, men også i den ikke-akutte fasen etter utskrivning fra akuttmottaket.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

178

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • Southern Denmark
      • Sønderborg, Southern Denmark, Danmark, 6400
        • Sonderborg Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter over 18 år som var innlagt på akuttmottaket i Sønderborg og som ga sitt samtykke.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter over 18 år som var innlagt på akuttmottaket i Sønderborg og som ga sitt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • anuri

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sensitivitet og spesifisitet av urinpeilepinne for proteinuri på akuttmottak
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sonderborg Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

18. september 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

13. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • S-20190013

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere