Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vizeletmérő pálca érzékenysége és specifitása a sürgősségi osztályokon

2020. október 20. frissítette: Jan Dominik Kampmann, Sonderborg Hospital
A vizeletmérő pálcákat gyakran használják a sürgősségi osztályokon, mivel olcsó és gyors diagnosztikai eszközök. A sürgősségi osztályokon azonban a vizeletmérő pálcikák érzékenysége és specifitása a folyadékegyensúly felborulása és maga az akut betegség miatt veszélybe kerülhet.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány a dél-dániai Sonderborg sürgősségi osztályán végzett prospektív megfigyelési tanulmány.

Minden 18 év feletti beteg, aki beleegyezését adta, ide tartozik. A vizeletmérő pálca és az albumin kreatinin aránya a sürgősségi osztályra való felvételt követő 48 órán belül egyidejűleg mérhető.

A pozitív vizeletmérő pálcikával rendelkező pácienst felkérik, hogy 3-8 héttel később adjon be egy másik vizeletmérő pálcát és az albumin kreatinin arányát.

Tudomásunk szerint még nem írták le a vizeletmérő pálca proteinre való specifitását és érzékenységét. Tervezésünk nemcsak a sürgősségi osztályon akut fázisban, hanem a sürgősségi osztályról való elbocsátás utáni nem akut fázisban is lehetőséget ad a specificitás és érzékenység számszerűsítésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

178

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
    • Southern Denmark
      • Sønderborg, Southern Denmark, Dánia, 6400
        • Sonderborg Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden 18 év feletti beteg, akit a sonderborgi sürgősségi osztályon vettek fel, és aki beleegyezését adta.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden 18 év feletti beteg, akit a sonderborgi sürgősségi osztályon vettek fel, és aki beleegyezését adta

Kizárási kritériumok:

  • anuria

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A vizeletmérő pálca érzékenysége és specifitása proteinuria esetén a sürgősségi osztályokon
Időkeret: 5 hónap
5 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sonderborg Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. április 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 18.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. március 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. augusztus 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 15.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. augusztus 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. október 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 20.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • S-20190013

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel