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Sensibilité et spécificité de la jauge urinaire dans les services d'urgence

20 octobre 2020 mis à jour par: Jan Dominik Kampmann, Sonderborg Hospital
Les bandelettes urinaires sont couramment utilisées dans les services d'urgence car elles constituent un outil de diagnostic bon marché et rapide. Cependant, la sensibilité et la spécificité des bandelettes urinaires peuvent être compromises dans les services d'urgence en raison du déséquilibre hydrique et de la maladie aiguë elle-même.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude est conçue comme une étude observationnelle prospective sur le service des urgences de Sonderborg, dans le sud du Danemark.

Tous les patients de plus de 18 ans ayant donné leur consentement sont inclus. La bandelette urinaire et le rapport albumine créatinine sont obtenus simultanément dans les 48 heures suivant l'admission aux urgences.

Le patient avec une bandelette urinaire positive sera invité à fournir une autre bandelette urinaire et un rapport albumine créatinine 3 à 8 semaines plus tard.

À notre connaissance, la spécificité et la sensibilité de la bandelette urinaire pour les protéines n'ont pas encore été décrites. Notre conception nous donnera la possibilité non seulement de quantifier la spécificité et la sensibilité dans la phase aiguë au service des urgences, mais également dans la phase non aiguë après la sortie du service des urgences.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

178

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
    • Southern Denmark
      • Sønderborg, Southern Denmark, Danemark, 6400
        • Sonderborg Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients de plus de 18 ans qui ont été admis aux urgences de Sonderborg et qui ont donné leur consentement.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients de plus de 18 ans qui ont été admis aux urgences de Sonderborg et qui ont donné leur consentement

Critère d'exclusion:

  • anurie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sensibilité et spécificité de la bandelette urinaire pour la protéinurie aux urgences
Délai: 5 mois
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sonderborg Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 avril 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

18 septembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

13 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2019

Première publication (RÉEL)

16 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S-20190013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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