困難を抱える読者の成果を高めるための証拠に基づく介入
2024年8月6日 更新者:Amie E. Grills、Boston University Charles River Campus
読解障害に関する数十年にわたる研究にもかかわらず、中学年(つまり3年生から6年生)の読解力の向上についてはほとんど知られておらず、学習に影響を与えることが示されている非学力的要因が認識されずに、読解力の問題だけに焦点が絞られているために進歩が妨げられてきた。 (例:子供の自主規制)。
この提案は、読書に取り組むための科学的根拠に基づいた実践と、苦労している読者のかなりの割合で発生し、学業に悪影響を与えることが知られている自己調整/社会感情スキルの困難に対処するための科学的根拠に基づいた実践を統合することにより、介入結果を改善することを目的とした非常に革新的なアプローチを採用しています。パフォーマンス。
このプロジェクトは、学生の成果により効果的に影響を与え、学問的および社会感情的領域における格差を減らすために集約できる新しい指導実践を特定することにより、実践コミュニティ(学校、臨床医、教師、保護者)に直接情報を提供するトランスレーショナルリサーチを表しています。
調査の概要
詳細な説明
小学校の読解障害のある生徒の読解力の向上についてはかなりの知識が蓄積されているが、中学年(つまり、3年生から6年生)に対して行われる読解介入はまれであり、より集中的な介入が行われた場合でも、通常は効果が低いことが証明されている。提供期間はますます長くなります。
既存の介入の障害の 1 つは、学習に影響を与えることが知られている非学術的要因 (自己調整、社会感情など) に対処せず、読解の問題に焦点を絞っていることです。
したがって、追加のコンポーネントを標準的な読解スキル介入に統合することによって得られる有効性の調査が必要です。
不安は、小児期の精神的健康問題の中で最も一般的に報告されているものの一つであり、不安と学業成績との間に重大な関連性が見出されているため、このようなアプローチの特に顕著な標的となっている。
さらに、読むのに苦労している、または読書介入に反応しない子供たちの圧倒的な数が、不安の増大を報告しています。
この提案の目的は、中学年の読者向けに設計され、不安や読解困難を治療するための科学的根拠に基づいた実践からなる統合プログラムを評価することです。
このプログラムのパイロット研究は、治療と対照条件に無作為に割り付けられた36人の学生を対象に実施され、その実現可能性と不安の結果に対するプラスの効果を実証しました。
RCTは、読書と不安介入を組み合わせたものを、読書のみの条件および対照条件と比較することで、この研究を拡張する予定です。
困難を抱える読者もこの研究に含まれ、2年間の介入を受けることになる。
この研究では、介入後および6か月の追跡調査において、不安の軽減と読解力の向上における介入の有効性を評価します(目的1)。
このプロジェクトは、複合介入を受けた生徒の成果の増大に関連する作用機序を調査し(目的 2)、介入効果の潜在的な調節因子を決定する(目的 3)ことにより、読解困難に対する介入に関する既存の研究を大幅に強化します。
合計 300 人の民族的に多様な学生が採用される予定です。
複数の情報提供者 (生徒、保護者、教師)、複数の方法 (例: アンケート、標準化されたテスト、経験的サンプリング) による評価が使用されます。
このプロジェクトの関連性は、不安管理スキルを組み込むことで、困難を抱えている小学校高学年の読者に対する既存の介入結果が(同時/長期的に)強化されるかどうかを判断することにあります。
状況に応じた要因と緩和要因の検討は、苦労している読者の介入に対する反応の複雑な病因を理解するのにさらに重要です。
このプロジェクトは、学生の成果により効果的に影響を与えるために集約できる新しい指導実践を特定することによって、臨床医や教師などの実践コミュニティに直接情報を提供するトランスレーショナルリサーチを表しています。
学校ベースの提供モデルを使用して読書介入を伴う社会感情スキルのトレーニングを提供することにより、この取り組みは、他の方法では受ける可能性が低い多様な背景(民族性、SESなど)の生徒に到達することにより、メンタルヘルスの成果における格差を減らす可能性を秘めています。そういったサービス。
研究の種類
介入
入学 (実際)
542
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- University of Texas at Austin
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年~14年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 3年生または4年生に在籍する生徒
- 読むことに困難があることを示す(これは、ゲイツ・マクギナイト読解テストの標準スコア 90 以下と定義されます)
- 読むのが難しい場合は、担任/学校に確認する必要があります
除外基準:
- 英語力が限られた学生(すべての評価は英語のみで実施されるため)
- ライフスキルクラスの生徒(課題の適切性による)
- 無関係な神経疾患(腫瘍、外傷性脳損傷など)を患っている生徒
- 評価を妨げる重度の精神障害(自閉症など)を患っている学生、または未矯正の感覚障害を患っている学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:読書と注意力の制御
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小グループでの読書指導
注意力のコントロール(数学の練習)
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実験的:読書と不安
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小グループでの読書指導
小グループでの不安管理スキルの指導
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アクティブコンパレータ:BAU
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教室は通常通り営業
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子供のための多次元不安尺度
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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39 項目の不安尺度は、身体的症状、危害回避、社会的不安、別離/パニックの 4 つの下位尺度で構成されます。
応答オプションの範囲は 0 ~ 3 です。
合計スコアは、すべてのサブスケールを合計して構成されます。
合計スコアの範囲は 0 ~ 117 です。
下位尺度の範囲は次のとおりです: 身体的症状 (0 ~ 36)、危害回避 (0 ~ 27)、社会的不安 (0 ~ 27)、別離/パニック (0 ~ 27)。
スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。
このスケールには子供用、親用、教師用のバージョンがあります。
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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単語の読み取り効率のテスト
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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「印刷された単語や音素的に規則的な非単語を正確かつ流暢に発音する能力」を測定します。
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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ウッドコック・ジョンソン心理教育テストバッテリー-III
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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2 つのサブテスト: 文字と単語の識別と単語攻撃。
スコアは、0 ~ 200+ の範囲の標準スコア、または 0.1 ~ 99.9 の範囲のパーセンタイル ランクとして報告されます。
スコアが高いほど、生徒の達成レベルが高くなります。
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子供のテスト不安スケール
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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4 点リッカート スケール (1 ~ 4) を備えた 30 項目のスケール。
スケールは 30 ~ 120 の範囲で、スコアが高いほどテストへの不安が大きいことを示します。
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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読書不安スケール
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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Wigfield と Meece (1988) の数学不安尺度を基にした 6 項目の尺度。
読書指導や読書テストに関する不安やストレスを評価するように設計されています。
参加者は各項目に対して、「決してしない」から「常に」までの 5 段階のリッカート スケールで回答しました。
スコアが高いほど、読書不安のレベルが高いことを示します。
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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黙読効率と理解力のテスト
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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ストレス管理スキルの評価
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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混乱、喧騒、秩序の規模 (CHAOS 調査)
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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家庭環境を測定する 4 段階リッカート スケール (1 ~ 4) の 15 項目。
親/保護者が完了します。
合計スコアは、項目に対する回答を合計することによって作成されます。
範囲は 15 ~ 60 です。
スコアが高いほど、家庭環境がより混沌としていることを示します。
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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数学の計算
時間枠:ベースラインから介入後 2 年目への変化
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ウッドコック・ジョンソン心理教育テスト バッテリー III の計算
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ベースラインから介入後 2 年目への変化
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必須の単語の知識
時間枠:ベースラインから介入後 2 年目への変化
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ベースラインから介入後 2 年目への変化
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注意
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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子供の注意力尺度、努力のコントロール-持続性/低注意力下位尺度、注意欠陥/多動性障害の強さと弱さ、(SWAN) 親/教師が報告した注意力
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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初期の基本的な読み書き能力の動的指標
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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口頭読解の流暢さ
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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ベック不安症の目録
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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過去 1 か月間における不安の自己申告尺度。
4点リッカートスケールを備えた21項目のスケール。
0から3まで。
アイテムをまとめたもの。
スケール範囲は 0 ~ 63 です。
スコア 0 ~ 21 = 不安が低い。
スコア 22 ~ 35 = 中等度の不安。
スコア 36 以上 = 潜在的に懸念されるレベルの不安。
保護者に投与します。
コホロト 2 の介入教師に投与されます。
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化
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ベック・ユース・インベントリーズ (BYI)
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、BYI うつ病サブスケールは介入後 Y1 に投与されませんでした。
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自己報告尺度は、うつ病、不安、怒り、破壊的行動、自己概念を測定する 5 つの項目から構成されます。
各在庫には 20 個のアイテムがあり、4 点のリッカート スケール (0 ~ 3) でスコア付けされます。
スコアが高いほど、より多くの概念 (つまり、うつ病、不安、怒り、破壊的な行動、自己概念) が測定されていることを示します。
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、BYI うつ病サブスケールは介入後 Y1 に投与されませんでした。
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読解
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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カウフマン教育到達度テスト-III (KTEA-3)
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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流暢さ/理解力
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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黙読の流暢さのテスト
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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言語的知識/マトリックス
時間枠:ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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カウフマン簡易知能検査
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ベースラインから介入後 1 年目への変化、ベースラインから介入後 2 年目への変化、1 年目から 2 年目への変化、2 年目から 3 年目への変化。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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読解
時間枠:介入後 1 年目から介入後 2 年目に変更。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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ゲイツ・マクギニティ読解
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介入後 1 年目から介入後 2 年目に変更。コホート 2 では、介入後 Y1 に投与されなかったことを除き、同じ期間であった
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ホームリテラシーに関する質問
時間枠:コホート 2 - 介入後 Y1 のみに投与
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合計 7 つの質問 (例: 家に児童書は何冊ありますか。学校が閉鎖されている間、週に何回子供と一緒に本を読みましたか?)
新型コロナウイルス感染症(COVID19)前と新型コロナウイルス感染症(COVID19)中の家庭のリテラシーを調査する。
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コホート 2 - 介入後 Y1 のみに投与
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Amie E Grills, PhD、Boston University
- 主任研究者:Sharon Vaughn, PhD、University of Texas at Austin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月1日
一次修了 (実際)
2022年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2017年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月14日
最初の投稿 (実際)
2019年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月6日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。