パーキンソン病患者のバランスと姿勢制御に対する臨床ピラティス トレーニングの効果。
2021年3月10日 更新者：European University of Lefke
多くの研究は、臨床的なピラティスのエクササイズが、さまざまな集団の静的および動的バランスにプラスの効果をもたらすことを示しました.
このタイプの運動は、転倒や身体的損傷のリスクを軽減することが示唆されました.
また、後弯症の予防にも役立ちます。
パーキンソン病患者はバランスと姿勢の両方の問題を抱えていますが、この集団に対する臨床ピラティス運動の効果を調査した研究はありません.
この研究の目的は、パーキンソン病患者の姿勢制御とバランスに対する臨床ピラティス運動プログラムの効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
患者は無作為に 2 つのグループに割り当てられます: 臨床ピラティス (CP) グループと古典的な理学療法 (CF) グループ。
どちらのグループも 8 週間治療を受けます。
患者の評価は、運動プログラムの開始前に行われ、最後に繰り返されます。
患者の静的バランスは、シングル レッグ スタンス テストとタンデム スタンス テストで評価され、ダイナミック バランスはファンクショナル リーチ テスト (FRT) と 30 秒のチェア スタンド テストで評価されます。
姿勢制御とバランスは、バーグ バランス スケールで評価され、Timed Up and Go Test で機能的能力も評価されます。
患者の症状の重症度と治療の合併症は、United Parkinson's Disease Rating Scaleで評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersin、七面鳥
- European University of Lefke
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 修正Hoehn & Yahrスケールのステージ2～3
- ミニメンタルテストで26点以上
- パーキンソン病を2年以上患っている
除外基準:
- 深刻な精神障害
- 重大な筋骨格障害
- 下肢変形
- 別の神経疾患を患っている
- 治療中の薬剤または用量の変更
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クリニカルピラティス
このグループの参加者は、週に 2 回、合計 8 週間の臨床ピラティス運動プログラムを受けます。
各セッションの所要時間は 45 分です。
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このエクササイズ モデルは、背骨のニュートラル ポジションの認識に焦点を当て、背骨の深部姿勢筋を強化します。
体幹の筋肉のトレーニングが強調され、体幹の安定化が達成され、より困難な活動が開始されるため、身体意識が向上します。
演習中に従うべき一般原則があります。
これらは;集中の原則は、呼吸、中心集中、制御、安定、隔離です。
これらの原則は、体幹の安定化に関与する筋肉 (多裂筋、横隔膜、腹横筋、骨盤底筋) の同時筋肉活性化によって達成されます。
エクササイズが臨床的なピラティス エクササイズになるためには、胴体の安定性を確保し、各エクササイズで呼吸制御を確立する必要があります。
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アクティブコンパレータ：古典的な理学療法
このグループの参加者は、週に 2 回、合計 8 週間の古典的な理学療法運動プログラムを受けます。
各セッションの所要時間は 45 分です。
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このエクササイズプログラムには、強化、ストレッチ、姿勢エクササイズ、バランス、歩行エクササイズが含まれます。
筋力の向上と筋力低下の予防を目的としています。
また、バランスと歩行運動は、歩行能力の向上を目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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片足立ちテスト
時間枠：5分
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このテストは、バランスと立っている能力を測定するために使用され、個人のバランス能力と転倒のリスクについてのアイデアを提供します。
テストは、患者が片足で何秒立つことができるかを測定します。
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5分
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タンデムスタンステスト
時間枠：5分
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接地面積を狭くして静的バランスを評価する試験です。
片方の足のかかとをもう一方の足の端に合わせます。
患者はバランスを崩さずに立つように求められ、時間が秒単位で記録されます。
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5分
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機能到達テスト
時間枠：5分
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安定性の限界を測定するために設計されたバランステスト。
患者は利き腕を 90 ° 上げて肩の高さに置き、足の動きやバランスを失うことなく、できる限り前に伸ばすように求められます。
到達能力の低下は、将来の転倒リスクの増加を示します。
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5分
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立ち座りテスト
時間枠：5分
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このテストでは、患者の腹筋運動、下肢の筋力、動的バランスを評価します。
患者が 30 秒以内に座ったり起きたりした回数がテストのスコアになります。
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5分
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タイムアップとゴーテスト
時間枠：5分
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命令が下されると、患者は通常の椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変えて椅子に戻り、座る。
時間は、コマンドが与えられたときに始まり、人が椅子に座ったときに終わります。
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5分
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ベルク天秤
時間枠：15分
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このテストは、人の静的および動的バランスのパフォーマンスを測定するために使用されます。
姿勢制御の評価や転倒リスクの予測に有効です。
各項目に 0 ～ 4 の連続採点を使用する 14 項目のテストです。
合計スコアの範囲は 0 ～ 56 で、スコアが高いほどバランスが良いことを示します。
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD、European University of Lefke
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月16日
一次修了 (実際)
2020年1月21日
研究の完了 (実際)
2020年1月21日
試験登録日
最初に提出
2019年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月19日
最初の投稿 (実際)
2019年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月10日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。