临床普拉提训练对帕金森病患者平衡和姿势控制的影响。
2021年3月10日 更新者：European University of Lefke
许多研究表明，临床普拉提练习对不同人群的静态和动态平衡有积极影响。
有人建议，这种类型的运动可以降低跌倒和身体损伤的风险。
它还有助于预防脊柱后凸姿势。
帕金森病患者同时存在平衡和姿势问题，但没有研究调查临床普拉提运动对这一人群的影响。
本研究的目的是调查临床普拉提运动计划对帕金森病患者姿势控制和平衡的影响。
研究概览
详细说明
患者将被随机分配到两组：临床普拉提 (CP) 组和经典物理治疗 (CF) 组。
两组都将接受 8 周的治疗。
患者的评估将在锻炼计划开始前完成，并在结束时重复进行。
将通过单腿站立测试和双人站立测试评估患者的静态平衡，通过功能伸展测试 (FRT) 和 30 秒椅子站立测试评估动态平衡。
姿势控制和平衡也将通过 Timed Up and Go Test 使用 Berg 平衡量表和功能能力进行评估。
将使用联合帕金森病评定量表评估患者的症状严重程度和治疗并发症。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Mersin、火鸡
- European University of Lefke
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 修改后的 Hoehn & Yahr 量表的第 2-3 阶段
- Mini Mental 测试 26 分或> 26 分
- 患有至少 2 年的帕金森病
排除标准：
- 严重精神心理障碍
- 显着的肌肉骨骼疾病
- 下肢变形
- 患有另一种神经系统疾病
- 治疗期间药物或剂量变化
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：临床普拉提
该组的参与者将接受每周两次，共计 8 周的临床普拉提锻炼计划。
每个会话将需要 45 分钟。
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该练习模型着重于对脊柱中立位置的认识，并加强脊柱的深部姿势肌肉。
强调躯干肌肉的训练，实现躯干稳定，开始更困难的活动，从而提高身体意识。
练习时要遵循一些一般原则。
这些;专注的原则是呼吸，集中注意力，控制，稳定和隔离。
这些原则是通过同时激活负责躯干稳定的肌肉（多裂肌、横膈膜、腹横肌和盆底肌）来实现的。
为了使一项运动成为临床普拉提运动，必须确保躯干稳定，并在每次运动中建立呼吸控制。
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有源比较器：经典理疗
本组学员将接受每周两次，共8周的经典理疗锻炼计划。
每个会话将需要 45 分钟。
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该锻炼计划将包括力量训练、伸展运动、姿势练习、平衡和步态练习。
目的是提高肌肉力量，防止肌肉短缩。
此外，平衡和步态锻炼旨在提高步行能力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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单腿站立测试
大体时间：5分钟
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该测试用于测量平衡能力和站立能力，并给出有关个人平衡能力和跌倒风险的概念。
测试测量患者可以单腿站立多少秒。
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5分钟
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双人站立测试
大体时间：5分钟
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这是通过缩小接地面积来评估静态平衡的测试。
一只脚的脚后跟调整到另一只脚的末端。
要求患者在不失去平衡的情况下尝试站立，并以秒为单位记录时间。
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5分钟
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功能触及测试
大体时间：5分钟
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旨在测量稳定性极限的平衡测试。
要求患者将惯用臂抬高 90° 并将其置于肩部水平并尽可能向前伸展，同时保持双脚不失去运动或平衡。
伸手可及的能力下降表明未来跌倒的风险增加。
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5分钟
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坐立测试
大体时间：5分钟
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该测试评估患者的仰卧起坐活动、下肢力量和动态平衡。
患者在 30 秒内坐起和起身的次数给出了测试分数。
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5分钟
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计时和 Go 测试
大体时间：5分钟
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命令发出后，患者从普通椅子上起身，步行3米，转身走回椅子坐下。
时间从命令发出时开始，到此人坐回椅子时结束。
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5分钟
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伯格平衡量表
大体时间：15分钟
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该测试用于衡量一个人的静态和动态平衡性能。
它可有效评估姿势控制和预测跌倒风险。
这是一个 14 项测试，对每个项目使用 0 到 4 的顺序评分。
总分范围从 0 到 56，分数越高表示平衡越好。
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15分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD、European University of Lefke
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月16日
初级完成 (实际的)
2020年1月21日
研究完成 (实际的)
2020年1月21日
研究注册日期
首次提交
2019年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月19日
首次发布 (实际的)
2019年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月10日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
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