Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilas ilmoitti tyydyttämättömät toiminnan tarpeet ja tukevat työ- ja fysioterapian kuntoutustoimenpiteet

keskiviikko 2. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Jan Christensen, Rigshospitalet, Denmark

Potilas ilmoitti tyydyttämättömien toimintojen ja tukevien työ- ja fysioterapian kuntoutustoimenpiteiden tarpeet lievittävän hoidon ympäristössä

Tarkoitus: Kööpenhaminan yliopistollisen sairaalan tyydyttämättömien funktionaalisten tarpeiden määrittämiseksi Palliative Care -yksikköön pyydetään täyttämään itsensä ilmoitetut kyselylomakkeet ongelman voimakkuuden, ongelmakuorman ja huopatarpeiden, fyysisen toiminnan, emotionaalisen toiminnan, väsymyksen, unen, hätätilanteen suhteen. Lisäksi potilaiden fyysinen toiminta arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fyysisen toiminnan todetaan olevan tärkeä ennustaja selviytymiselle ja fyysiselle kyvylle "tehdä mitä haluaa" vaikuttaa elämänlaatuun syöpäpotilailla palliatiivisessa hoidossa ja heidän puolisoissaan. Tästä huolimatta fyysistä toimintaa ilmoitetaan laiminlyödynä ulottuvuutena palliatiivisen hoidon elämänlaadun lopputuloksena, ja edistyneet syöpäpotilaat ilmoittavat, että he eivät saa tarvitsemiaan apua. Suurin osa pitkälle edennyt syöpäpotilaista kuvasi tyydyttämättömiä palliatiivisen hoidon tarpeita, ja yleisimmin ilmoitettujen ongelmien ollessa; Väsymys (73%), fyysiset toiminnot (65%), työn ja päivittäisen toiminnan rajoitukset (58%), huolenaihe (58%), seksuaalisuuden vaikeudet (54%), kipu (52%) ja keskittymisongelmat (43%). Lisäksi fyysisen toiminnan ja fyysisen aktiivisuuden rajoitukset ovat johtava häiriöiden ja psykologisten ongelmien syy. Potilaiden monitieteellisiin toimenpiteisiin integroitujen palliatiivisen hoidon kuntoutuva lähestymistapa on ylläpidettävä koko sairauden radan ajan tällaisten ongelmien ratkaisemiseksi.

Potilaan tyydyttämättömien tarpeiden esiintyvyyden ja ilmoitetun fyysisen toiminnan ja suorituskyvyn esiintyvyyden on kuitenkin erotettu erottelevan pääosin palliatiivisten yksiköiden välillä.

Tarvitaan heidän erityistarpeidensa asiantuntija -palliatiivisen hoidon tutkimuksia saavien potilaiden funktionaalisten tarpeiden ratkaisemiseksi. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia potilaan ilmoittamia tyydyttämättömiä toimintoja ja tukevia työ- ja fysioterapian kuntoutustoimenpiteitä Kööpenhaminan yliopistollisen sairaalan palliatiivisessa yksikössä, Rigshospitaletissa. Lisäksi pyrimme tutkimaan, voivatko havainnot, ylimääräiset sairauskohtaiset potilaat ilmoittaneet tulokset sekä fyysisen toiminnan ja suorituskyvyn arviointi tukemaan tyydyttämättömiä tarpeita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska
        • Rigshospitalet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikkia aikuisia potilaita (≥ 18 vuotta) viittasivat Kööpenhaminan yliopistollisen sairaalan palliatiivisen hoidon yksikköön, Rigshospitaletia pidetään kelpoisena sisällyttämiseen. Potilaat ovat syöpä- ja syöpäpotilaita, jotkut saavat sairaalahoitoa sairaalassa ja toiset avohoidossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki aikuiset potilaat (≥ 18 vuotta) viittasivat Palliative Care -yksikköön Kööpenhaminan yliopisto -sairaalassa, Rigshospitalet.

Poissulkemiskriteerit:

Kyvyttömyys lukea ja ymmärtää tanskalainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyydyttämättömät fyysiset toiminnan tarpeet
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kolmen tason tarpeita koskeva kysely (3LNQ)
Lähtötilanteessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alavartalon fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
30 sekuntia Sit-to-Stand-testi
Lähtötilanteessa
Käden tarttuvuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Suurin lujuustesti kädensija -dynamometrillä
Lähtötilanteessa
Kävelykestävyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kuuden minuutin kävelykoe
Lähtötilanteessa
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EORTC QLQ-C30
Lähtötilanteessa
Yleinen ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Hätälämpömittari
Lähtötilanteessa
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Sairaalan ahdistus ja masennusasteikko (Hads)
Lähtötilanteessa
Unen laatu
Aikaikkuna: Beseline
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Beseline
Väsymystaso
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Syöpähoidon funktionaalinen arviointi - väsymys (tosiasiat -F) 13 Kohteen väsymys ala -asteikko
Lähtötilanteessa
Potilaiden itsekäsitys suorituskyvystä jokapäiväisessä elämässä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kanadan ammatillinen suorituskykymitta (COPM)
Lähtötilanteessa
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake (IPAQ) lyhyt muoto
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jan Christensen, Department of Occupational- and Physiotherapy, Rigshospitalet

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksasairaudet

Tilaa