- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04066153
Пациент сообщил о неудовлетворенных потребностях для функциональных и поддерживающих вмешательств по трудоустройству и физиотерапии
Пациент сообщил о неудовлетворенных потребностях для функциональных и поддерживающих вмешательств по реабилитации профессиональной и физиотерапии в паллиативной помощи
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Установлено, что физическое функционирование является важным предиктором для выживания и физической способности «делать то, что нужно» влияет на качество жизни у пациентов с раком в паллиативной помощи и их супругах. Несмотря на это, физическое функционирование сообщается как заброшенное измерение в показателях качества качества жизненного результата паллиативной помощи, и у распространенных больных раком сообщается, что они не получают необходимую им помощь. Подавляющее большинство пациентов с распространенным раком описали неудовлетворенные потребности паллиативной помощи, и с наиболее часто сообщаемыми проблемами; усталость (73%), ограничения, выполняющие физические нагрузки (65%), ограничения в работе и ежедневные действия (58%), беспокойство (58%), трудности с сексуальностью (54%), боль (52%) и проблемы с концентрацией (43%). Кроме того, ограничения в физическом функционировании и физической активности являются основной причиной дистресс и психологических проблем. Реабилитационный подход в паллиативной помощи, интегрированный в междисциплинарные вмешательства для пациентов, должен поддерживаться на протяжении всей траектории болезни от диагностики посредством лечения, реабилитации и паллиативной помощи для решения таких проблем.
Тем не менее, распространенность неудовлетворенных потребностей пациента и сообщается, что физическое функционирование и эффективность в значительной степени различаются между паллиативными единицами.
Для удовлетворения функциональных потребностей пациентов, получающих специализированные исследования паллиативной помощи их конкретных потребностей. Следовательно, целью данного исследования является изучение пациента, сообщивших о неудовлетворенных потребностях для функциональных и поддерживающих реабилитационных вмешательств по трудоустройству и физиотерапии в паллиативной единице в больнице Университета Копенгагена, Rigsospitalet. Кроме того, мы стремимся выяснить, могут ли наблюдения, дополнительные пациенты, специфичные для заболевания, сообщили о результатах и оценке физической функции и эффективности, могут удовлетворить неудовлетворенные потребности.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания
- Rigshospitalet
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Все взрослые пациенты (≥ 18 лет) ссылались на подразделение паллиативной помощи в Университетской больнице Копенгагена, Rigsospitalet.
Критерии исключения:
Неспособность читать и понять датского
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неудовлетворенные физические потребности
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Анкета с тремя уровнями потребностей (3LNQ)
|
На исходном уровне
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая функция нижней части тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
30 секунд сидячий тест
|
На исходном уровне
|
|
Сила ручной сцепления
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Максимальный тест на прочность на динамометре ручной группы
|
На исходном уровне
|
|
Ходьба выносливость
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Шесть минут ходьбы
|
На исходном уровне
|
|
Связанное со здоровьем качество жизни
Временное ограничение: На исходном уровне
|
EORTC QLQ-C30
|
На исходном уровне
|
|
Общий стресс
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Термометр бедствия
|
На исходном уровне
|
|
Психологический стресс
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Шкала больниц и депрессия (HADS)
|
На исходном уровне
|
|
Качество сна
Временное ограничение: В Беслин
|
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
|
В Беслин
|
|
Уровень усталости
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Функциональная оценка терапии рака - усталость (Fact -F) 13 пункт усталости подшкала
|
На исходном уровне
|
|
Самовосприятие пациентов в повседневной жизни
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Канадская мера производительности труда (COPM)
|
На исходном уровне
|
|
Уровень физической активности
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Международная анкета физической активности (IPAQ) Короткая форма
|
На исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jan Christensen, Department of Occupational- and Physiotherapy, Rigshospitalet
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-418 6670
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .