Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patienten rapporterade omöjliga behov för funktion och stödjande arbets- och fysioterapi rehabiliteringsinsatser

2 april 2025 uppdaterad av: Jan Christensen, Rigshospitalet, Denmark

Patienten rapporterade omöjliga behov för funktion och stödjande arbets- och fysioterapi rehabiliteringsinsatser i en palliativ vårdinställning

Syfte: För att bestämma ouppfyllda funktionella behov hos patienter som hänvisas till den palliativa vårdenheten vid Rigshospitalet kommer Köpenhamns universitetssjukhus att uppmanas att fylla i självrapporterade frågeformulär beträffande problemintensitet, problembördan och filtbehov, fysisk funktion, emotionell funktion, trötthet, sömn, nöd. Dessutom kommer patienterna fysisk funktion att utvärderas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Fysisk funktion har visat sig vara en viktig prediktor för överlevnad och fysisk förmåga att göra vad man vill "påverkar livskvaliteten hos cancerpatienter i palliativ vård och deras makar. Trots detta rapporteras fysisk funktion som en försummad dimension i palliativ vårdkvalitet på livslängden, och avancerade cancerpatienter rapporterar att de inte får den hjälp de behöver. De allra flesta patienter med avancerad cancer beskrev ouppfyllda palliativa vårdbehov, och med de oftast rapporterade problemen är; Trötthet (73%), begränsningar som gör fysiska aktiviteter (65%), begränsningar i arbete och dagliga aktiviteter (58%), oro (58%), svårigheter med sexualitet (54%), smärta (52%) och problem med koncentration (43%). Vidare är begränsningar i fysisk funktion och fysisk aktivitet en ledande orsak till besvär och psykologiska problem En rehabilitativ strategi i palliativ vård integrerad i de tvärvetenskapliga interventionerna till patienterna måste upprätthållas genom hela sjukdomsbanan från diagnos genom behandling, rehabilitering och palliativ vård för att ta itu med sådana problem.

Emellertid rapporteras förekomst av patientens ouppfyllda behov och rapporterad fysisk funktion och prestanda till stor del mellan palliativa enheter.

För att tillgodose de funktionella behoven hos patienter krävs specialiserade palliativa vårdstudier av deras specifika behov. Därför är syftet med denna studie att undersöka patienten rapporterade omöjliga behov för funktion och stödjande arbets- och fysioterapi rehabiliteringsinsatser i den palliativa enheten vid Köpenhamn University Hospital, Rigshospitalet. Dessutom strävar vi efter att undersöka om observationer, ytterligare sjukdomsspecifika patient rapporterade resultat och bedömning av fysisk funktion och prestanda kan stödja de ouppfyllda behoven.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

43

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Copenhagen, Danmark
        • Rigshospitalet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna patienter (≥ 18 år) som hänvisas till palliativ vårdenhet vid Köpenhamns universitetssjukhus, Rigshospitalet kommer att anses vara berättigade till inkludering. Patienter kommer att vara cancer- och icke-cancerpatienter, vissa kommer att få sjukhusbehandling på sjukhuset och andra poliklinisk behandling.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Alla vuxna patienter (≥ 18 år) hänvisade till den palliativa vårdenheten vid Köpenhamns universitetssjukhus, Rigshospitalet.

Uteslutningskriterier:

Oförmåga att läsa och förstå danska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ouppfyllda fysiska funktionsbehov
Tidsram: Vid baslinjen
Tre-nivå-av-behov-frågeformuläret (3LNQ)
Vid baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk funktion i lägre kropp
Tidsram: Vid baslinjen
30 sekunder sit-to-stand test
Vid baslinjen
Handgreppstyrka
Tidsram: Vid baslinjen
Maximal styrka test med handgrip -dynamometer
Vid baslinjen
Vandringsuthållighet
Tidsram: Vid baslinjen
Sex minuters promenadtest
Vid baslinjen
Hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: Vid baslinjen
EORTC QLQ-C30
Vid baslinjen
Övergripande besvär
Tidsram: Vid baslinjen
Nödtermometer
Vid baslinjen
Psykologisk nöd
Tidsram: Vid baslinjen
Sjukhus ångest och depression skala (HADS)
Vid baslinjen
Sömnkvalitet
Tidsram: På Beseline
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
På Beseline
Trötthetsnivå
Tidsram: Vid baslinjen
Funktionell bedömning av cancerterapi - Trötthet (Fact -F) 13 UNDERSKALSKALA
Vid baslinjen
Patienter självuppfattning av prestanda i vardagen
Tidsram: Vid baslinjen
Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Vid baslinjen
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: Vid baslinjen
Internationell fysisk aktivitetsfrågeformulär (IPAQ) kort formulär
Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jan Christensen, Department of Occupational- and Physiotherapy, Rigshospitalet

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

8 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

8 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera