患者报告的功能和支持性职业和理疗康复干预措施未满足的需求
2025年4月2日 更新者:Jan Christensen、Rigshospitalet, Denmark
患者报告了在姑息治疗环境中的功能和支持性职业和物理治疗康复干预措施的未满足的需求
目的:确定哥本哈根大学医院的姑息治疗部门的患者未满足的功能需求,以填写有关问题强度,问题负担和感觉需求,身体功能,情感功能,疲劳,疲劳,睡眠,痛苦的自我报告的问卷。
此外,将评估患者身体机能。
研究概览
详细说明
发现身体功能是生存和身体能力的重要预测指标,“做想要的事情”会影响姑息治疗及其配偶中癌症患者的生活质量。 尽管如此,据报道身体功能是姑息治疗生活质量量度指标中被忽视的维度,而高级癌症患者报告说他们没有得到所需的帮助。 绝大多数晚期癌症患者描述了未满足的姑息治疗需求,并且最常报告的问题是。疲劳(73%),进行体育活动的限制(65%),工作和日常活动的局限性(58%),忧虑(58%),性行为困难(54%),疼痛(52%)和集中度问题(43%)。 此外,身体机能和体育锻炼的局限性是造成困扰和心理问题的主要原因,在整个患者跨学科干预措施中,必须在整个疾病轨迹中维持姑息治疗的康复方法,从诊断到治疗,康复,康复和姑息治疗以解决此类问题。
但是,据报道,患者未满足的需求的患病率和报告的身体功能和性能在很大程度上区分了姑息治疗。
为了满足接受专业姑息治疗研究的患者的功能需求,需要针对其特定需求。 因此,这项研究的目的是调查患者在Rigshospitalet的哥本哈根大学医院的姑息治疗单元中对功能和支持性职业和物理疗法康复干预措施的未满足需求。 此外,我们旨在调查观察结果,额外的疾病特异性患者报告的结果以及对身体机能和表现的评估是否可以支持未满足的需求。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
43
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Copenhagen、丹麦
- Rigshospitalet
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
所有成年患者(≥18岁)均参考哥本哈根大学医院的姑息治疗部门,RIGSHOSPIATET将被认为有资格纳入。
患者将是癌症和非癌症患者,有些患者将在医院接受住院内治疗,而另一些患者将接受门诊治疗。
描述
纳入标准:
所有成年患者(≥18岁)都介绍了Rigshospitalet哥本哈根大学医院的姑息治疗部门。
排除标准:
无法阅读和理解丹麦
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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未满足的身体功能需求
大体时间:基线
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需要的三级问卷(3LNQ)
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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下半身的身体机能
大体时间:基线
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30秒坐下测试
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基线
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手握力
大体时间:基线
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用手工夹测力计的最大强度测试
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基线
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步行耐力
大体时间:基线
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六分钟步行测试
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基线
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与健康相关的生活质量
大体时间:基线
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EORTC QLQ-C30
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基线
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整体困扰
大体时间:基线
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遇险温度计
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基线
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心理困扰
大体时间:基线
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医院焦虑和抑郁量表(HADS)
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基线
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睡眠质量
大体时间:在贝斯琳
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匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)
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在贝斯琳
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疲劳水平
大体时间:基线
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癌症治疗的功能评估 - 疲劳(FACT -F)13项目疲劳子量表
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基线
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患者在日常生活中对表现的自我感知
大体时间:基线
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加拿大职业绩效措施(COPM)
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基线
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体育锻炼水平
大体时间:基线
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国际体育锻炼问卷(IPAQ)简短形式
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jan Christensen、Department of Occupational- and Physiotherapy, Rigshospitalet
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月20日
初级完成 (实际的)
2019年11月8日
研究完成 (实际的)
2019年11月8日
研究注册日期
首次提交
2019年8月21日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月21日
首次发布 (实际的)
2019年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月2日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2018-418 6670
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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