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Paciente relatou necessidades não atendidas de função e apoio de intervenções de reabilitação ocupacional e de fisioterapia

2 de abril de 2025 atualizado por: Jan Christensen, Rigshospitalet, Denmark

Paciente relatou necessidades não atendidas de função e apoio de intervenções de reabilitação ocupacional e de fisioterapia em um ambiente de cuidados paliativos

Objetivo: Determinar necessidades funcionais não atendidas em pacientes encaminhados para a unidade de cuidados paliativos no Rigshospitalet, o Hospital Universitário de Copenhagen será solicitado a preencher questionários auto -relatados sobre intensidade do problema, carga de problemas e necessidades sentidas, funcionamento físico, funcionamento emocional, fadiga, sono, sofrimento. Além disso, a função física dos pacientes será avaliada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O funcionamento físico é considerado um importante preditor para a sobrevivência e a capacidade física 'de fazer o que se deseja', afeta a qualidade de vida em pacientes com câncer em cuidados paliativos e seus cônjuges. Apesar disso, o funcionamento físico é relatado como uma dimensão negligenciada nas medidas de resultados da qualidade de vida paliativa, e os pacientes avançados com câncer relatam que eles não recebem a ajuda de que precisam. A grande maioria dos pacientes com câncer avançado descreveu necessidades de cuidados paliativos não atendidos e com os problemas mais frequentemente relatados; Fadiga (73%), limitações realizando atividades físicas (65%), limitações no trabalho e atividades diárias (58%), preocupação (58%), dificuldades com a sexualidade (54%), dor (52%) e problemas com concentração (43%). Além disso, as limitações no funcionamento físico e na atividade física são uma das principais causas de angústia e problemas psicológicos, uma abordagem de reabilitação em cuidados paliativos integrados nas intervenções interdisciplinares aos pacientes, deve ser mantida durante toda a trajetória de doença do diagnóstico através do tratamento, reabilitação e cuidados paliativos para abordar esses problemas.

No entanto, é relatada prevalência de necessidades não atendidas do paciente e funcionamento físico e desempenho relatados para diferenciar amplamente entre unidades paliativas.

Para atender às necessidades funcionais de pacientes que recebem estudos especializados em cuidados paliativos de suas necessidades específicas. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar as necessidades não atendidas do paciente de função e intervenções de reabilitação ocupacional e fisioterapia de apoio na unidade paliativa do Hospital Universitário de Copenhagen, Rigshospitalet. Além disso, pretendemos investigar se as observações, pacientes adicionais específicos de doenças relataram resultados e avaliação da função física e do desempenho podem suportar as necessidades não atendidas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

43

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca
        • Rigshospitalet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes adultos (≥ 18 anos) referidos à unidade de cuidados paliativos no Hospital Universitário de Copenhagen, Rigshospitalet, serão considerados elegíveis para inclusão. Os pacientes serão pacientes com câncer e não-câncer, alguns receberão tratamento hospitalar no hospital e outros ambulatoriais.

Descrição

Critérios de inclusão:

Todos os pacientes adultos (≥ 18 anos) se referiram à unidade de cuidados paliativos no Hospital Universitário de Copenhagen, Rigshospitalet.

Critérios de exclusão:

Incapacidade de ler e entender dinamarquês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Necessidades não atendidas de funcionamento físico
Prazo: Na linha de base
O questionário de três níveis de necessidades (3LNQ)
Na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função física do corpo inferior
Prazo: Na linha de base
30 segundos testes
Na linha de base
Força de alcance à mão
Prazo: Na linha de base
Teste de força máxima por dinamômetro de peixe manual
Na linha de base
Resistência a caminhar
Prazo: Na linha de base
Teste de caminhada de seis minutos
Na linha de base
Qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: Na linha de base
EORTC QLQ-C30
Na linha de base
Angústia geral
Prazo: Na linha de base
Termômetro de sofrimento
Na linha de base
Sofrimento psicológico
Prazo: Na linha de base
Escala de Ansiedade e Depressão do Hospital (HADS)
Na linha de base
Qualidade do sono
Prazo: Na linha de besouro
Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Na linha de besouro
Nível de fadiga
Prazo: Na linha de base
Avaliação funcional da terapia do câncer - Fadiga (FACT -F) 13 Item Fadiga Subescala
Na linha de base
Auto-percepção do desempenho na vida cotidiana
Prazo: Na linha de base
A medida de desempenho ocupacional canadense (COPM)
Na linha de base
Nível de atividade física
Prazo: Na linha de base
Questionário de Atividade Física Internacional (IPAQ) Formulário curto
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jan Christensen, Department of Occupational- and Physiotherapy, Rigshospitalet

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

8 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

8 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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