Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patient rapporterede uopfyldte behov for funktion og støttende erhvervs- og fysioterapi-rehabiliteringsinterventioner

2. april 2025 opdateret af: Jan Christensen, Rigshospitalet, Denmark

Patient rapporterede uopfyldte behov for funktion og støttende erhvervs- og fysioterapi-rehabiliteringsinterventioner i en palliativ plejeindstilling

Formål: For at bestemme uopfyldte funktionelle behov hos patienter, der er henvist til den palliative plejeenhed på Rigshospitalet, vil Københagen University Hospital blive bedt om at udfylde selv rapporterede spørgeskemaer om problemintensitet, problembyrde og filtbehov, fysisk funktion, følelsesmæssig funktion, træthed, søvn, nød. Endvidere vil patienter fysisk funktion blive evalueret.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fysisk funktion viser sig at være en vigtig prediktor for overlevelse og fysisk evne til at gøre, hvad man ønsker, 'påvirker livskvaliteten hos kræftpatienter i palliativ pleje og deres ægtefæller. På trods af dette rapporteres fysisk funktion som en forsømt dimension i palliativ pleje af livskvaliteten af ​​livsresultaterne, og avancerede kræftpatienter rapporterer, at de ikke modtager den hjælp, de har brug for. Langt de fleste patienter med avanceret kræft beskrev uopfyldte palliative plejebehov og med de hyppigst rapporterede problemer; Træthed (73%), begrænsninger, der udfører fysiske aktiviteter (65%), begrænsninger i arbejde og daglige aktiviteter (58%), bekymring (58%), vanskeligheder med seksualitet (54%), smerter (52%) og problemer med koncentration (43%). Endvidere er begrænsninger i fysisk funktion og fysisk aktivitet en førende årsag til nød og psykologiske problemer En rehabiliterende tilgang i palliativ pleje integreret i de tværfaglige interventioner til patienterne skal opretholdes gennem hele sygdomsbanen fra diagnose gennem behandling, rehabilitering og palliativ pleje for at løse sådanne problemer.

Imidlertid rapporteres forekomsten af ​​patientens uopfyldte behov og rapporterede fysisk funktion og ydeevne i vid udstrækning at skelne mellem palliative enheder.

For at imødekomme de funktionelle behov hos patienter, der får specialiserede palliative plejeundersøgelser af deres specifikke behov, kræves. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge patienten rapporterede uopfyldte behov for funktion og støttende erhvervs- og fysioterapi-rehabiliteringsinterventioner i den palliative enhed på Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet. Desuden har vi til formål at undersøge, om observationer, yderligere sygdomsspecifikke patient rapporterede resultater og vurdering af fysisk funktion og ydeevne kan understøtte de uopfyldte behov.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark
        • Rigshospitalet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne patienter (≥ 18 år) henvist til den palliative plejeenhed på Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet vil blive betragtet som berettiget til optagelse. Patienter vil være kræft- og ikke-kræftpatienter, nogle vil modtage behandling på hospitalet på hospitalet og andre ambulante behandling.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alle voksne patienter (≥ 18 år) henviste til Palliative Care Unit på Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet.

Ekskluderingskriterier:

Manglende evne til at læse og forstå dansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uopfyldte fysiske funktionsbehov
Tidsramme: Ved baseline
Spørgeskemaet med tre niveauer af behov (3LNQ)
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk funktion af underkroppen
Tidsramme: Ved baseline
30 sekunder sid-til-stand-test
Ved baseline
Håndgrebstyrke
Tidsramme: Ved baseline
Maksimal styrkeprøve med håndtagsdynamometer
Ved baseline
Gå udholdenhed
Tidsramme: Ved baseline
Seks minutters gangprøve
Ved baseline
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Ved baseline
EORTC QLQ-C30
Ved baseline
Samlet nød
Tidsramme: Ved baseline
Nød termometer
Ved baseline
Psykologisk nød
Tidsramme: Ved baseline
Hospital Angst and Depression Scale (HADS)
Ved baseline
Søvnkvalitet
Tidsramme: Ved Beseline
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ved Beseline
Niveau af træthed
Tidsramme: Ved baseline
Funktionel vurdering af kræftterapi - træthed (FACT -F) 13 Vare Forfaldende underskala
Ved baseline
Patienter selvopfattelse af ydeevne i hverdagen
Tidsramme: Ved baseline
Den canadiske erhvervsmæssige præstationsforanstaltning (COPM)
Ved baseline
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: Ved baseline
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) kort form
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jan Christensen, Department of Occupational- and Physiotherapy, Rigshospitalet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

8. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2019

Først opslået (Faktiske)

26. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leversygdomme

Abonner