清潔な調理用コンロとエンパワーメント トレーニングが難民環境の女性の健康に与える影響
2022年8月9日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
ルワンダの人道的環境における女性の健康と幸福に対する清潔な調理用コンロ/効率的な燃料の摂取とエンパワーメントトレーニングの影響
この研究の主な目的は、ルワンダのコンゴ難民キャンプで、よりクリーンな調理用コンロ/燃料の採用と、ジェンダーに基づく暴力 (GBV ）。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この無作為化対照試験では、ジェンダーに基づく暴力に焦点を当て、女性の健康に対する行動変容介入の段階的な統合技術の影響を調べます。
ルワンダのキゲメ難民キャンプに住む約 1500 世帯のコンゴ人に対し、キャンプ内でランダムに 2 つの介入が展開されます。
最初の介入は、Tier 4 のクリーンな調理用コンロ システムである Inyanyeri 調理用コンロ/ペレット燃料システムです。 2 番目の介入は、行動変容介入 (I-ACT、個人エージェンシー中心のトレーニングと呼ばれる) であり、個人のエージェンシーとエンパワーメントを促進するように設計されており、女性と、該当する場合は男性パートナーに与えられます。
分析は、これらの世帯の 1500 人の女性 (18 歳から 45 歳) へのインタビューで行われます。これらの女性は、完全なサンプルまたはパートナーのみの女性のサブサンプルとして、介入のいずれか、両方、またはまったく受けていない可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1555
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kigali
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Kacyiru、Kigali、ルワンダ、KG 546ST1
- Plan International, Rwanda
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 研究参加者は18歳から45歳の間です
- 現在難民キャンプに住んでいると報告され、移転する意図はありません
- いずれかの難民キャンプに少なくとも 1 年間住んでいて、個人的にインタビューを受けることができる
- -インフォームドコンセントを与える能力があります
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない
- 重大な病気の証拠がある、および/または調査に完全に参加できない個人
- 18歳未満または45歳以上の女性
- 過去12か月間、難民キャンプの環境で継続的に生活していない人
- 世帯に 2 人以上の女性が住んでいる場合、そのうちの 1 人だけが研究に含まれます。 燃料の購入・回収の責任者が選定されます。 複数の女性が燃料収集の責任者である場合、調査に参加する女性を無作為に 1 人選びます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：インイェニエリ クリーン調理用コンロ/燃料
Tier 4 クリーン ミミモト クッキング ストーブ/ペレット システム
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インイェニエリの調理システムには、難民キャンプの無条件の現金給付プログラムを通じて購入されたバイオマスペレットを使用したティア 4 クリーン調理システムが含まれています。
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実験的：I-ACT行動エンパワメント介入
文化に適応した 2 日間のパーソナル エンパワーメント ワークショップ (該当する場合は、女性に対する個人のエージェンシー中心のトレーニング (I-ACT) と、男性パートナー向けの修正された凝縮された 1 日のトレーニングに基づく)
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I-ACT (Individual, Agency-Centered Training) エンパワーメント ワークショップは、主にポジティブ心理学から引き出された行動演習で構成されており、参加者が自分の考え、信念、過去の行動の間のつながりを理解できるようにすることで、成長の考え方を育むツールを提供します。彼らの今後の行動。
ワークショップ環境で実施される、この地域に合わせたバージョンの I-ACT カリキュラムは、女性向けの 2 日間と男性パートナー向けの 1 日間のワークショップ (該当する場合) で構成されます。
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実験的：調理用コンロと I-ACT のエンパワーメント
クリーン調理コンロ システムと I-ACT エンパワーメント トレーニングの両方へのアクセス
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インイェニエリの調理システムには、難民キャンプの無条件の現金給付プログラムを通じて購入されたバイオマスペレットを使用したティア 4 クリーン調理システムが含まれています。
I-ACT (Individual, Agency-Centered Training) エンパワーメント ワークショップは、主にポジティブ心理学から引き出された行動演習で構成されており、参加者が自分の考え、信念、過去の行動の間のつながりを理解できるようにすることで、成長の考え方を育むツールを提供します。彼らの今後の行動。
ワークショップ環境で実施される、この地域に合わせたバージョンの I-ACT カリキュラムは、女性向けの 2 日間と男性パートナー向けの 1 日間のワークショップ (該当する場合) で構成されます。
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他の：I-ACT キャンセル待ちコントロール
これらの世帯には、（ベースラインから）6 か月後に調理用コンロが提供され、I-ACT 介入を受けるための待機リストに登録されている世帯が含まれます。
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インイェニエリの調理システムには、難民キャンプの無条件の現金給付プログラムを通じて購入されたバイオマスペレットを使用したティア 4 クリーン調理システムが含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ジェンダーに基づく暴力の割合
時間枠：6ヵ月
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適応された ASIST-GBV スクリーニング ツールによって評価されたジェンダーに基づく暴力 (GBV) の経時変化。人道的状況における非パートナーと親密なパートナーの間の身体的暴力、性的暴力、嫌がらせ、感情的暴力、および生殖の強制を特定します。
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6ヵ月
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清潔な調理システムと燃料を取り入れ、一貫して使用していると報告している世帯数
時間枠：6ヵ月
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ペレットの購入と報告されたペレットの使用行動を通じて測定された、クリーンな調理システムの取り込みと使用の変化
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6ヵ月
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軽度の精神障害を報告した参加者の数
時間枠：6ヵ月
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エンパワーメント介入の結果として、一般健康アンケート（GHQ-12）によって決定された軽度の精神障害を報告した参加者の数の変化。
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6ヵ月
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不安とうつ病を報告した参加者の数
時間枠：6ヵ月
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エンパワメント介入の結果として、ホプキンス症状チェックリスト (HSCL) によって決定された、不安と抑うつを報告した参加者数の変化。
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6ヵ月
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トラウマの感情的な症状を報告した参加者の数
時間枠：6ヵ月
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エンパワーメント介入の結果として、ハーバード・トラウマ・アンケート（HTQ）によって決定された、トラウマの感情的症状を報告する参加者数の変化。
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6ヵ月
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経済的および社会的エンパワーメントの増加を報告した参加者の数
時間枠：6ヵ月
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報告された経済活動（中小企業や貯蓄など）の利用率、および社会グループや地域のトレーニング プログラムへの参加率の変化
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6ヵ月
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食料不安の減少を報告した参加者の数
時間枠：6ヵ月
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過去 1 か月間の食品関連の苦痛に関連する食品不安体験尺度 (FIES) の文化的に適応した修正によって決定される、報告された食品不安の発生率と深刻度の変化
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6ヵ月
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自己効力感の向上を報告した参加者の数
時間枠：6ヵ月
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エンパワーメント介入の結果としての自己効力感の変化（新しい一般的自己効力感尺度によって評価される）。
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6ヵ月
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やる気が増したと報告している参加者の数
時間枠：6ヵ月
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エンパワーメント介入の結果としてのグリットの変化 (グリットスケール (Duckworth, et al))。
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6ヵ月
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社会的エージェンシーの増加を報告した参加者の数
時間枠：6ヵ月
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エンパワーメント介入の結果としての社会的エージェンシーの変化 (Ryff の心理的健康尺度で評価)。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソーシャル ネットワークの質と量の増加を報告している参加者の数
時間枠：6ヵ月
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報告された社会的つながりとそれらの社会的つながりの特徴によって決定される、エンパワーメントトレーニングまたは改善された調理用コンロプログラムのいずれかから生じる、ネットワークサイズ、ネットワーク密度、およびストーブのホモフィリーの形でのソーシャルネットワークの質の変化。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anita V Shankar, Ph.D.、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
- 主任研究者：Naira Kalra, Ph.D.、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月1日
一次修了 (実際)
2019年12月30日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月4日
最初の投稿 (実際)
2019年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月9日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 7806
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
ソーシャル ネットワーク上のこのサンプルの匿名化されたデータは、ボストン カレッジの同僚と共有されます
IPD 共有時間枠
2019年8月～2020年1月
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。