転移性疾患の管理におけるアブレーション放射線療法の役割: 患者データ登録
2026年2月3日 更新者：Duke University
この研究の目的は、転移性疾患に対する切除的放射線療法後の急性有害事象率を評価するために、参加者の登録を提供することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Clinical Trials Office
- 電話番号：(919) 668 3726
- メール：RadOnc-Clinical_Trials@dm.duke.edu
研究場所
-
-
North Carolina
-
Cary、North Carolina、アメリカ、27518
- 募集
- Duke Cancer Institute Cary
-
コンタクト：
- Clinical Trials Office
- 電話番号：919-668-3726
- メール：RadOnc-Clinical_Trials@dm.duke.edu
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- 募集
- Duke University Medical Center
-
コンタクト：
- Clinical Trials Office
- 電話番号：919-668-3726
- メール：RadOnc-Clinical_Trials@dm.duke.edu
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27705
- 募集
- Durham Veterans Administration Health Care System (DVAHCS)
-
コンタクト：
- Josephine Gaston, RN
- メール：josephine.gaston@va.gov
-
主任研究者：
- Joseph Salama, MD
-
Raleigh、North Carolina、アメリカ、27607
- 募集
- Duke Women's Cancer Care Raleigh
-
コンタクト：
- Clinical Trials Office
- 電話番号：919-668-3726
- メール：RadOnc-Clinical_Trials@dm.duke.edu
-
Raleigh、North Carolina、アメリカ、27609
- 募集
- Duke Raleigh Hospital
-
コンタクト：
- Clinical Trials Office
- 電話番号：919-668-3726
- メール：RadOnc-Clinical_Trials@dm.duke.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Duke University Health System Radiation Oncology 治療施設または Durham VA Medical Center の患者
説明
包含基準:
- 年齢 ≥ 18 歳
- -研究登録時の転移性疾患のX線写真の証拠（オリゴプログレッション、オリゴ再発またはオリゴ転移を含む場合があります）
- -頭蓋外部位への少分割画像誘導放射線療法（切除放射線療法）を受ける予定、現在受けている、または完了している
- 患者は研究固有のインフォームドコンセントに署名する必要があります
除外基準:
• なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
放射線治療後の急性有害事象の発生
時間枠：90日
|
90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joseph Salama, MD、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月26日
一次修了 (推定)
2029年9月1日
研究の完了 (推定)
2029年9月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月9日
最初の投稿 (実際)
2019年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月3日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。