此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

消融放疗在转移性疾病管理中的作用:患者数据登记

2024年3月13日 更新者:Duke University
本研究的目的是提供参与者登记,以评估转移性疾病消融放疗后的急性不良事件发生率。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • North Carolina
      • Cary、North Carolina、美国、27518
        • 招聘中
        • Duke Cancer Institute Cary
        • 接触:
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • 招聘中
        • Duke University Medical Center
        • 接触:
      • Durham、North Carolina、美国、27705
        • 招聘中
        • Durham Veterans Administration Health Care System (DVAHCS)
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Joseph Salama, MD
      • Raleigh、North Carolina、美国、27607
        • 招聘中
        • Duke Women's Cancer Care Raleigh
        • 接触:
      • Raleigh、North Carolina、美国、27609
        • 招聘中
        • Duke Raleigh Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

杜克大学卫生系统放射肿瘤治疗机构或达勒姆退伍军人医疗中心的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 研究入组时转移性疾病的影像学证据(可能包括寡进展、寡复发或寡转移)
  • 计划接受、目前正在接受或已经完成颅外部位大分割影像引导放射治疗(消融放射治疗)
  • 患者必须签署研究特定的知情同意书

排除标准:

• 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
放疗后急性不良事件的发生
大体时间:90天
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joseph Salama, MD、Duke University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月26日

初级完成 (估计的)

2029年9月1日

研究完成 (估计的)

2029年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月9日

首次发布 (实际的)

2019年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月13日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pro00103137

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅